- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07559825
Early-Onset Colorectal Cancer Patients Too Young for Screening
27 april 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System
Early-Onset Colorectal Cancer Patients Too Young for Screening: Outcomes and Treatment Patterns
This is a population-based retrospective study using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registry and National Cancer Data Base (NCDB) to look at colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Specifically, investigator want to investigate the effect of having a diagnosis of CRC before the age of 35 years on:disease stage at presentation, insurance status at diagnosis, treatment patterns by stage, and adjusted cancer-specific survival.
The hypothesis is that patients younger than 35 years of age with CRC will present with more advanced disease at diagnosis but will have longer survival overall through more aggressive therapy.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Crystee Cooper, DHEd
- Telefoonnummer: 214-947-1280
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Kavya Mankulangara
- Telefoonnummer: 214-947-4604
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
- Werving
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Contact:
- Kavya Mankulangara
- Telefoonnummer: 214-947-4604
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
-
Contact:
- Colette Ngo Ndjom
- Telefoonnummer: 214-947-1289
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
This is a population-based retrospective study using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registry and National Cancer Data Base (NCDB) to look at colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Colorectal cancer
Exclusion Criteria:
- No Colorectal cancer
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
colorectal cancer (CRC) patients younger than 35
The hypothesis is that patients younger than 35 years of age with CRC will present with more advanced disease at diagnosis but will have longer survival overall through more aggressive therapy.
|
CRC is a disease that is often associated with older adults (<50 years).
CRC remains the second most common cause of cancer death in males and the third most common cancer death in women.
Despite this, CRC incidence has steadily declined in older adults; however, there is a concerning rise of incidence of colorectal cancer in young patients.
The incidence of CRC in men and women under the age of 50 steadily increased 2.1 percent per year from 1992 through 2012.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Age
Tijdsspanne: 20 years
|
colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 years and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.
|
20 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 januari 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 april 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 036.HBP.2020.R
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
The data attained will be de-identified prior to sharing via presentation and/or publication in relevant research mediums.
IPD-tijdsbestek voor delen
Not mentioned in protocol.
IPD-toegangscriteria voor delen
Not mentioned in protocol.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .