Early-Onset Colorectal Cancer Patients Too Young for Screening
27 de abril de 2026 actualizado por: Methodist Health System
Early-Onset Colorectal Cancer Patients Too Young for Screening: Outcomes and Treatment Patterns
This is a population-based retrospective study using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registry and National Cancer Data Base (NCDB) to look at colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Specifically, investigator want to investigate the effect of having a diagnosis of CRC before the age of 35 years on:disease stage at presentation, insurance status at diagnosis, treatment patterns by stage, and adjusted cancer-specific survival.
The hypothesis is that patients younger than 35 years of age with CRC will present with more advanced disease at diagnosis but will have longer survival overall through more aggressive therapy.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Crystee Cooper, DHEd
- Número de teléfono: 214-947-1280
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kavya Mankulangara
- Número de teléfono: 214-947-4604
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Reclutamiento
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Contacto:
- Kavya Mankulangara
- Número de teléfono: 214-947-4604
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
-
Contacto:
- Colette Ngo Ndjom
- Número de teléfono: 214-947-1289
- Correo electrónico: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
This is a population-based retrospective study using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registry and National Cancer Data Base (NCDB) to look at colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Colorectal cancer
Exclusion Criteria:
- No Colorectal cancer
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
colorectal cancer (CRC) patients younger than 35
The hypothesis is that patients younger than 35 years of age with CRC will present with more advanced disease at diagnosis but will have longer survival overall through more aggressive therapy.
|
CRC is a disease that is often associated with older adults (<50 years).
CRC remains the second most common cause of cancer death in males and the third most common cancer death in women.
Despite this, CRC incidence has steadily declined in older adults; however, there is a concerning rise of incidence of colorectal cancer in young patients.
The incidence of CRC in men and women under the age of 50 steadily increased 2.1 percent per year from 1992 through 2012.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Age
Periodo de tiempo: 20 years
|
colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 years and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.
|
20 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de enero de 2020
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
30 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 036.HBP.2020.R
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
The data attained will be de-identified prior to sharing via presentation and/or publication in relevant research mediums.
Marco de tiempo para compartir IPD
Not mentioned in protocol.
Criterios de acceso compartido de IPD
Not mentioned in protocol.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .