- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07559825
Early-Onset Colorectal Cancer Patients Too Young for Screening
27 апреля 2026 г. обновлено: Methodist Health System
Early-Onset Colorectal Cancer Patients Too Young for Screening: Outcomes and Treatment Patterns
This is a population-based retrospective study using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registry and National Cancer Data Base (NCDB) to look at colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.
Обзор исследования
Подробное описание
Specifically, investigator want to investigate the effect of having a diagnosis of CRC before the age of 35 years on:disease stage at presentation, insurance status at diagnosis, treatment patterns by stage, and adjusted cancer-specific survival.
The hypothesis is that patients younger than 35 years of age with CRC will present with more advanced disease at diagnosis but will have longer survival overall through more aggressive therapy.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Crystee Cooper, DHEd
- Номер телефона: 214-947-1280
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Kavya Mankulangara
- Номер телефона: 214-947-4604
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
- Рекрутинг
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Контакт:
- Kavya Mankulangara
- Номер телефона: 214-947-4604
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
-
Контакт:
- Colette Ngo Ndjom
- Номер телефона: 214-947-1289
- Электронная почта: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
This is a population-based retrospective study using the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) registry and National Cancer Data Base (NCDB) to look at colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.
Описание
Inclusion Criteria:
- Colorectal cancer
Exclusion Criteria:
- No Colorectal cancer
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
colorectal cancer (CRC) patients younger than 35
The hypothesis is that patients younger than 35 years of age with CRC will present with more advanced disease at diagnosis but will have longer survival overall through more aggressive therapy.
|
CRC is a disease that is often associated with older adults (<50 years).
CRC remains the second most common cause of cancer death in males and the third most common cancer death in women.
Despite this, CRC incidence has steadily declined in older adults; however, there is a concerning rise of incidence of colorectal cancer in young patients.
The incidence of CRC in men and women under the age of 50 steadily increased 2.1 percent per year from 1992 through 2012.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Age
Временное ограничение: 20 years
|
colorectal cancer (CRC) patients younger than 35 years and comparing them against CRC patients older than 35 years of age.
|
20 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 января 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Кишечные заболевания
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Заболевания толстой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- 036.HBP.2020.R
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
The data attained will be de-identified prior to sharing via presentation and/or publication in relevant research mediums.
Сроки обмена IPD
Not mentioned in protocol.
Критерии совместного доступа к IPD
Not mentioned in protocol.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .