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Vascular Aging and Microcirculation: Physiological Aspects of Vascular Aging in the Elderly Population (VAMP-Aging) (VAMP-Aging)

29 avril 2026 mis à jour par: Eduardo Tibirica, MD, PhD, National Institute of Cardiology, Laranjeiras, Brazil
Rising life expectancy worldwide challenges public health due to increased cardiovascular disease linked to vascular aging, where microvascular dysfunction serves as an early indicator of system-wide inflammation, or "inflammaging". The proposed study aims to validate non-invasive, high-resolution techniques, such as Laser Speckle Contrast Imaging, to identify early endothelial senescence biomarkers and map their correlation with metabolic, inflammatory, and anthropometric profiles to advance personalized, preventive translational medicine.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

An observational, cross-sectional study will be conducted, including volunteers aged ≥ 60 years, divided into two groups: elderly (60-80 years) and very elderly (>80). Young volunteers aged between 20 and 40 years, already participants in previous studies, whose demographic and microcirculation data are in the research laboratory's database, will be included as controls. Data from the control group will be obtained from an institutional database, respecting confidentiality and anonymization, in accordance with current ethical standards.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Eduardo Tibirica, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: +55-21-99914-6075
  • E-mail: etibi@uol.com.br

Lieux d'étude

      • Rio de Janeiro, Brésil, 22240006
        • Eduardo Tibiriçá

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

An observational, cross-sectional study will be conducted, including volunteers aged ≥ 60 years, divided into two groups: elderly (60-80 years) and very elderly (>80). Young volunteers aged between 20 and 40 years, already participants in previous studies, whose demographic and microcirculation data are in the research laboratory's database, will be included as controls. Data from the control group will be obtained from an institutional database, respecting confidentiality and anonymization, in accordance with current ethical standards.

La description

Inclusion Criteria:

  • Absence of symptoms and history of cardiovascular and cerebrovascular diseases.
  • Baseline blood pressure levels within the normal range (< 140/90 mmHg, according to WHO criteria) and absence of use of antihypertensive medications.

Exclusion Criteria:

  • Diabetes Mellitus: Fasting blood glucose ≥ 126 mg/dL or use of hypoglycemic agents.
  • Smoking: Active or quit less than 5 years ago.
  • Inflammatory Diseases: Autoimmune diseases, active neoplasms, or acute infectious processes.
  • Surgery or trauma in the last 60 days.
  • Renal Dysfunction: Chronic renal failure (estimated by eGFR < 60 mL/min/1.73m²).
  • Medication Use: Chronic use of corticosteroids, immunosuppressants, or drugs with direct action on vascular reactivity (e.g., continuous use of nitrates).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
elderly (60-80 years)
Evaluation of systemic microcirculation
Investigation of Systemic Endothelial Microvascular Function
Serving as a marker of systemic muscle strength and sarcopenia.
This test will assess the strength and power of the lower limbs.
Failure to maintain the position (to stand on one leg) for at least 10 seconds will be correlated as a marker of frailty and risk of falls.
Overall cognitive function will be assessed using the Mini-Mental State Examination.
very elderly (>80)
Evaluation of systemic microcirculation
Investigation of Systemic Endothelial Microvascular Function
Serving as a marker of systemic muscle strength and sarcopenia.
This test will assess the strength and power of the lower limbs.
Failure to maintain the position (to stand on one leg) for at least 10 seconds will be correlated as a marker of frailty and risk of falls.
Overall cognitive function will be assessed using the Mini-Mental State Examination.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Systemic (cutaneous) microcirculatory reactivity.
Délai: up to 20 minutes
To analyze structural and functional changes in the microcirculation in different ages groups, with emphasis on microvascular endothelial senescence.
up to 20 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Muscle Strength
Délai: up to 10 minutes
Handgrip Dynamometry Maximum isometric strength will be assessed using a manual hydraulic dynamometer.
up to 10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2026

Première publication (Réel)

4 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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