Maxillary Incisor Intrusion Using Utility Arch Assisted With Micro-osteoperforations (MOPs)
30 avril 2026 mis à jour par: Taha Saad Said Hossameldin, Al-Azhar University
Evaluation of Dentoalveolar Changes Following Maxillary Incisor Intrusion Using Utility Arch Assisted With Micro-osteoperforations in Deep Bite Cases: A Randomized Clinical Trial
Study will be directed to evaluate the dentoalveolar changes following maxillary incisor intrusion using utility arch assisted with micro-osteoperforations in deep bite cases.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Micro-osteoperforations (MOPs) are a new, simple, and minimally invasive technique to accelerate tooth movement.
The biologic mechanism behind MOPs is to increase the cytokine expression that leads to increased bone resorption, the catabolic phase of tooth movement, in the direction of tooth movement.
Transmucosal holes in cortical bone are made to trigger bone remodeling changes for faster tooth movement and decrease root resotption.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Taha S.S Hossameldin, MSc Candidate
- Numéro de téléphone: +201096667923
- E-mail: tahahossameldin.3.209@azhar.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hussein N.I Al khalifa, Professor, Vice Dean (Phd)
- Numéro de téléphone: +201090302704
- E-mail: HusseinAlkhalifa.209@azhar.edu.eg
Lieux d'étude
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Nasr City
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Cairo, Nasr City, Egypte, 4434103
- Recrutement
- Faculty of Dental Medicine (Boys), Al-Azhar University
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Contact:
- Taha S.S Hossameldin, MSc Candidate
- Numéro de téléphone: +201096667923
- E-mail: tahahossameldin.3.209@azhar.edu.eg
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Contact:
- Hussein N.I Al khalifa, Professor, Vice Dean (Phd)
- Numéro de téléphone: +201090302704
- E-mail: HusseinAlkhalifa.209@azhar.edu.eg
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Chercheur principal:
- Taha S.S Hossameldin, MSc Candidate
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Patients age between 15-25 years.
- Patients with overbite ≥ 4 mm.
- All permanent teeth erupted (excluding 3rd molars).
- No previous orthodontic treatment.
- Patients with good oral hygiene and good periodontal health.
Exclusion Criteria:
- Skeletal discrepancies.
- Missing maxillary anterior teeth or any kind of tooth/root shape anomaly.
- Patients with root resorption or impacted canines.
- Previous history of orthodontic treatment.
- Systemic disease interferes with orthodontic tooth movement.
- History of trauma affecting the maxillary incisors.
- Poor oral hygiene or periodontally compromised patient.
- Endodontically treated upper anterior teeth.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Maxillary incisor intrusion with utility arch assisted with micro-osteoperforations.
Using Ricketts utility arch in the maxillary arch inside the molar tubes bypassing premolars and canines to engage inside the four incisors brackets with application of micro-osteoperforations above the apices of maxillary incisors.
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Using utility arch with micro-osteoperforations (MOPs).
The biologic mechanism behind MOPs is to increase the cytokine expression that leads to increase bone resorption and the catabolic phase of tooth movement in the direction of tooth movement.
Transmucosal holes in cortical bone are made to trigger bone remodeling changes for faster tooth movement at the apices above maxillary incisors to evaluate the amount of movement and amount of root resorption.
Autres noms:
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Comparateur actif: Maxillary incisor intrusion with utility arch without micro-osteoperforations
Using Ricketts utility arch in the maxillary arch inside the molar tubes bypassing premolars and canines to engage inside the four incisors brackets without application of micro-osteoperforations.
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Patients will receive utility arch for intrusion of maxillary incisors without micro-osteoperforations.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Amount of root resorption
Délai: Up to 6 months or correction of deep bite
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Up to 6 months or correction of deep bite
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Marginal bone level changes
Délai: Up to 6 months or correction of deep bite
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Up to 6 months or correction of deep bite
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Amount of intrusion of maxillary incisors
Délai: Up to 6 months or correction of deep bite
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Up to 6 months or correction of deep bite
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Hussein N.I Al khalifa, Professor, Vice Dean (Phd), Faculty of Dental medicine (Boys), Al-Azhar University, Cairo, Egypt
- Directeur d'études: Raafat E. Mohamed, Prof, Head of Department (Phd), Faculty of Dental medicine (Boys), Al-Azhar University, Cairo, Egypt
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2026
Première publication (Réel)
5 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1333/833
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Data will not be shared due to privacy considerations.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .