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Maxillary Incisor Intrusion Using Utility Arch Assisted With Micro-osteoperforations (MOPs)

30 de abril de 2026 atualizado por: Taha Saad Said Hossameldin, Al-Azhar University

Evaluation of Dentoalveolar Changes Following Maxillary Incisor Intrusion Using Utility Arch Assisted With Micro-osteoperforations in Deep Bite Cases: A Randomized Clinical Trial

Study will be directed to evaluate the dentoalveolar changes following maxillary incisor intrusion using utility arch assisted with micro-osteoperforations in deep bite cases.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Micro-osteoperforations (MOPs) are a new, simple, and minimally invasive technique to accelerate tooth movement. The biologic mechanism behind MOPs is to increase the cytokine expression that leads to increased bone resorption, the catabolic phase of tooth movement, in the direction of tooth movement. Transmucosal holes in cortical bone are made to trigger bone remodeling changes for faster tooth movement and decrease root resotption.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Nasr City
      • Cairo, Nasr City, Egito, 4434103
        • Recrutamento
        • Faculty of Dental Medicine (Boys), Al-Azhar University
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Taha S.S Hossameldin, MSc Candidate

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients age between 15-25 years.
  2. Patients with overbite ≥ 4 mm.
  3. All permanent teeth erupted (excluding 3rd molars).
  4. No previous orthodontic treatment.
  5. Patients with good oral hygiene and good periodontal health.

Exclusion Criteria:

  1. Skeletal discrepancies.
  2. Missing maxillary anterior teeth or any kind of tooth/root shape anomaly.
  3. Patients with root resorption or impacted canines.
  4. Previous history of orthodontic treatment.
  5. Systemic disease interferes with orthodontic tooth movement.
  6. History of trauma affecting the maxillary incisors.
  7. Poor oral hygiene or periodontally compromised patient.
  8. Endodontically treated upper anterior teeth.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Maxillary incisor intrusion with utility arch assisted with micro-osteoperforations.
Using Ricketts utility arch in the maxillary arch inside the molar tubes bypassing premolars and canines to engage inside the four incisors brackets with application of micro-osteoperforations above the apices of maxillary incisors.
Using utility arch with micro-osteoperforations (MOPs). The biologic mechanism behind MOPs is to increase the cytokine expression that leads to increase bone resorption and the catabolic phase of tooth movement in the direction of tooth movement. Transmucosal holes in cortical bone are made to trigger bone remodeling changes for faster tooth movement at the apices above maxillary incisors to evaluate the amount of movement and amount of root resorption.
Outros nomes:
  • Esfregonas
Comparador Ativo: Maxillary incisor intrusion with utility arch without micro-osteoperforations
Using Ricketts utility arch in the maxillary arch inside the molar tubes bypassing premolars and canines to engage inside the four incisors brackets without application of micro-osteoperforations.
Patients will receive utility arch for intrusion of maxillary incisors without micro-osteoperforations.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Amount of root resorption
Prazo: Up to 6 months or correction of deep bite
Up to 6 months or correction of deep bite
Marginal bone level changes
Prazo: Up to 6 months or correction of deep bite
Up to 6 months or correction of deep bite

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Amount of intrusion of maxillary incisors
Prazo: Up to 6 months or correction of deep bite
Up to 6 months or correction of deep bite

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hussein N.I Al khalifa, Professor, Vice Dean (Phd), Faculty of Dental medicine (Boys), Al-Azhar University, Cairo, Egypt
  • Diretor de estudo: Raafat E. Mohamed, Prof, Head of Department (Phd), Faculty of Dental medicine (Boys), Al-Azhar University, Cairo, Egypt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1333/833

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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