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Project to Enhance Patient-Health Engagement in HIV Infection (HIV-IN-ACTION)

Project to Enhance Patient-Health Engagement in HIV Infection: Optimizing Quality of Life and Psychological Well-being Through Involvement (HIV-IN-ACTION)

The importance of patient involvement in their care is emerging as a crucial element in the active management of chronic conditions, including HIV infection. For people living with HIV (PLWH), a proactive role in managing their health promotes improved quality of life and greater adherence to treatment. However, data on enhancing patient engagement among PLWH are currently lacking.

This project aims to offer, for the first time, training to enhance patient engagement specifically for PLWH, delivered by psychologists at the Infectious Diseases Outpatient Clinic of the Gemelli Hospital in Rome. The program aims to strengthen emotional, cognitive, and behavioral involvement in the treatment process, promoting greater adherence to treatment, improved management of comorbidities, and increased healthy behaviors. Furthermore, the project aims to adapt the training to the specific needs of PLWH and evaluate its actual impact on quality of life and psychological well-being.

Scientific Rationale Over 38 million people are living with HIV worldwide, with approximately 1.5 million new infections in 2021. In Italy, 1,770 new HIV diagnoses were recorded in 2021, with a higher incidence in men between the ages of 30 and 39. Thanks to antiretroviral therapy (ART), AIDS mortality has decreased significantly, and the U=U (Undetectable=Untransmittable) principle has confirmed the importance of virological suppression in reducing virus transmission.

Despite the success of ART, one of the current challenges is ensuring a good quality of life for PLWH. HIV management is a chronic process that requires continuity of care, treatment adherence, and a multidisciplinary approach to address emerging comorbidities, including cardiovascular, bone, renal, metabolic, oncological, and neuropsychiatric conditions. In this context, active patient involvement becomes essential to improve adherence to therapy and overall health management.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Roma
      • Rome, Roma, Italie, 00168
        • Fondazione Policlinico Universtiario Agostino Gemelli IRCCS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

PLWH

La description

Inclusion Criteria:

Consent to participate in the study

  • HIV diagnosis
  • Current antiretroviral therapy
  • - Age >18
  • Be able to write, speak, and understand Italian
  • Be able to participate in 3 in-person meetings

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • No HIV diagnosis
  • Not currently receiving antiretroviral therapy
  • Not being treated at the Infectious Diseases Outpatient Clinic at the Gemelli Hospital in Rome
  • Age <18 years
  • Non-native Italian speaker
  • Unable to attend three in-person meetings

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
score of PLWH
Délai: 10 months
to evaluate whether the score of PLWH obtained in the scale measuring engagement increases significantly after the training
10 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Simona Di Giambenedetto, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

6 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

19 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2026

Première publication (Réel)

6 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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