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Project to Enhance Patient-Health Engagement in HIV Infection (HIV-IN-ACTION)

Project to Enhance Patient-Health Engagement in HIV Infection: Optimizing Quality of Life and Psychological Well-being Through Involvement (HIV-IN-ACTION)

The importance of patient involvement in their care is emerging as a crucial element in the active management of chronic conditions, including HIV infection. For people living with HIV (PLWH), a proactive role in managing their health promotes improved quality of life and greater adherence to treatment. However, data on enhancing patient engagement among PLWH are currently lacking.

This project aims to offer, for the first time, training to enhance patient engagement specifically for PLWH, delivered by psychologists at the Infectious Diseases Outpatient Clinic of the Gemelli Hospital in Rome. The program aims to strengthen emotional, cognitive, and behavioral involvement in the treatment process, promoting greater adherence to treatment, improved management of comorbidities, and increased healthy behaviors. Furthermore, the project aims to adapt the training to the specific needs of PLWH and evaluate its actual impact on quality of life and psychological well-being.

Scientific Rationale Over 38 million people are living with HIV worldwide, with approximately 1.5 million new infections in 2021. In Italy, 1,770 new HIV diagnoses were recorded in 2021, with a higher incidence in men between the ages of 30 and 39. Thanks to antiretroviral therapy (ART), AIDS mortality has decreased significantly, and the U=U (Undetectable=Untransmittable) principle has confirmed the importance of virological suppression in reducing virus transmission.

Despite the success of ART, one of the current challenges is ensuring a good quality of life for PLWH. HIV management is a chronic process that requires continuity of care, treatment adherence, and a multidisciplinary approach to address emerging comorbidities, including cardiovascular, bone, renal, metabolic, oncological, and neuropsychiatric conditions. In this context, active patient involvement becomes essential to improve adherence to therapy and overall health management.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Roma
      • Rome, Roma, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universtiario Agostino Gemelli IRCCS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

PLWH

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Consent to participate in the study

  • HIV diagnosis
  • Current antiretroviral therapy
  • - Age >18
  • Be able to write, speak, and understand Italian
  • Be able to participate in 3 in-person meetings

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • No HIV diagnosis
  • Not currently receiving antiretroviral therapy
  • Not being treated at the Infectious Diseases Outpatient Clinic at the Gemelli Hospital in Rome
  • Age <18 years
  • Non-native Italian speaker
  • Unable to attend three in-person meetings

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
score of PLWH
Zeitfenster: 10 months
to evaluate whether the score of PLWH obtained in the scale measuring engagement increases significantly after the training
10 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Simona Di Giambenedetto, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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