Effectiveness and Implementation of the DINKNESH Digital Palliative Care Tool in Ethiopia
9 septembre 2026 mis à jour par: Meheret Y. Amare, Addis Ababa University
Effectiveness and Implementation Determinants of the DINKNESH App Compared to Paper-Based Assessment Tools for Palliative Care: A Mixed-Methods Cluster Randomized Trial in Addis Ababa, Ethiopia
The goal of this clinical trial is to learn if a digital health app called DINKNESH is effective for palliative care identification compared to traditional paper-based assessment tools. It will also look at the factors that help or hinder the use of this app in primary care settings.
The main questions it aims to answer are:
Does the DINKNESH app improve palliative care assessments compared to paper forms?
What are the main barriers and facilitators for Health Extension Workers when using the app in their daily work?
We will compare the DINKNESH app to standard paper-based tools to see if digital tools improve clinical assessment and implementation.
Participants will:
Be assessed for palliative care needs using either the DINKNESH mobile app or standard paper forms.
Receive routine follow-up care as determined by their health provider.
(For health workers): Participate in interviews or surveys to discuss their experience using the assigned assessment tool.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1152
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Addis Ababa, Ethiopie, 1000
- Addis Ababa City Administration Health Bureau primary health centres (12 selected)
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria
For patients(Quantitative Part):
- Adults aged 18 years or older
- Currently diagnosed with one or more chronic conditions and receiving home-based follow-up care from a participating Family Health Team within the catchment area of a selected study cluster
- Willing to provide verbal informed consent, or has a primary caregiver willing to provide proxy consent
For healthcare workers:
- Staff members of the Family Health Team at the selected clusters
- Involved in delivering or supervising palliative care services during the study period
- For the qualitative part: Participated in the DINKNESH App implementation process and is willing to participate in a Focus Group Discussion (FGD)
Exclusion Criteria
For patients
- Patients whose clinical condition prevents both self-participation and proxy participation in the assessment process
- Patients already formally identified and referred for palliative care prior to the study period
For healthcare workers:
- Staff members planning to be absent for more than 1 day during the six-week active study period
- Healthworkers not present during the training session
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: DINKNESH App
Healthcare workers (Family Health Teams) in these clusters will utilize the DINKNESH mobile application during routine home-based visits to systematically identify and assess patients requiring palliative care.
The app integrates validated tools (SPICT, ECOG, IPOS) and provides clinical decision support for symptom management, counseling, and referral protocols
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A mobile-based digital health application designed to support Family Health Teams in the systematic identification and assessment of patients with palliative care needs.
The application digitizes validated clinical tools, including the Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT), the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status, and the Integrated Palliative care Outcome Scale (IPOS) along with reference materials
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Comparateur actif: Paper based Tool
Family Health Teams in these clusters will provide home-based chronic care services following standard paper based without the use of the digital application.
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A paper-based clinical assessment protocol designed to support Family Health Teams in the systematic identification and assessment of patients with palliative care needs.
It incorporates the same validated clinical tools used in the intervention arm, including the Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT), the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status, and the Integrated Palliative care Outcome Scale (IPOS), administered manually during routine home visits without the use of a digital application and reference material.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rate of identification of patients with palliative care needs.
Délai: 6 weeks
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The primary outcome is the rate of palliative care identifications, calculated as the number of individuals identified as requiring palliative care divided by the total number of chronic patient visit conducted by the Family Health Teams during the study period.
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6 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Qualitative assessment of implementation barriers and enablers.
Délai: 6 weeks
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Evaluation of implementation determinants (barriers and facilitators) through focus group discussions with health extension workers
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6 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 avril 2026
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2026
Première publication (Réel)
7 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MPH/039/18
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .