Effectiveness and Implementation of the DINKNESH Digital Palliative Care Tool in Ethiopia
9 september 2026 bijgewerkt door: Meheret Y. Amare, Addis Ababa University
Effectiveness and Implementation Determinants of the DINKNESH App Compared to Paper-Based Assessment Tools for Palliative Care: A Mixed-Methods Cluster Randomized Trial in Addis Ababa, Ethiopia
The goal of this clinical trial is to learn if a digital health app called DINKNESH is effective for palliative care identification compared to traditional paper-based assessment tools. It will also look at the factors that help or hinder the use of this app in primary care settings.
The main questions it aims to answer are:
Does the DINKNESH app improve palliative care assessments compared to paper forms?
What are the main barriers and facilitators for Health Extension Workers when using the app in their daily work?
We will compare the DINKNESH app to standard paper-based tools to see if digital tools improve clinical assessment and implementation.
Participants will:
Be assessed for palliative care needs using either the DINKNESH mobile app or standard paper forms.
Receive routine follow-up care as determined by their health provider.
(For health workers): Participate in interviews or surveys to discuss their experience using the assigned assessment tool.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1152
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Addis Ababa, Ethiopië, 1000
- Addis Ababa City Administration Health Bureau primary health centres (12 selected)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria
For patients(Quantitative Part):
- Adults aged 18 years or older
- Currently diagnosed with one or more chronic conditions and receiving home-based follow-up care from a participating Family Health Team within the catchment area of a selected study cluster
- Willing to provide verbal informed consent, or has a primary caregiver willing to provide proxy consent
For healthcare workers:
- Staff members of the Family Health Team at the selected clusters
- Involved in delivering or supervising palliative care services during the study period
- For the qualitative part: Participated in the DINKNESH App implementation process and is willing to participate in a Focus Group Discussion (FGD)
Exclusion Criteria
For patients
- Patients whose clinical condition prevents both self-participation and proxy participation in the assessment process
- Patients already formally identified and referred for palliative care prior to the study period
For healthcare workers:
- Staff members planning to be absent for more than 1 day during the six-week active study period
- Healthworkers not present during the training session
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: DINKNESH App
Healthcare workers (Family Health Teams) in these clusters will utilize the DINKNESH mobile application during routine home-based visits to systematically identify and assess patients requiring palliative care.
The app integrates validated tools (SPICT, ECOG, IPOS) and provides clinical decision support for symptom management, counseling, and referral protocols
|
A mobile-based digital health application designed to support Family Health Teams in the systematic identification and assessment of patients with palliative care needs.
The application digitizes validated clinical tools, including the Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT), the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status, and the Integrated Palliative care Outcome Scale (IPOS) along with reference materials
|
|
Actieve vergelijker: Paper based Tool
Family Health Teams in these clusters will provide home-based chronic care services following standard paper based without the use of the digital application.
|
A paper-based clinical assessment protocol designed to support Family Health Teams in the systematic identification and assessment of patients with palliative care needs.
It incorporates the same validated clinical tools used in the intervention arm, including the Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT), the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status, and the Integrated Palliative care Outcome Scale (IPOS), administered manually during routine home visits without the use of a digital application and reference material.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rate of identification of patients with palliative care needs.
Tijdsspanne: 6 weeks
|
The primary outcome is the rate of palliative care identifications, calculated as the number of individuals identified as requiring palliative care divided by the total number of chronic patient visit conducted by the Family Health Teams during the study period.
|
6 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Qualitative assessment of implementation barriers and enablers.
Tijdsspanne: 6 weeks
|
Evaluation of implementation determinants (barriers and facilitators) through focus group discussions with health extension workers
|
6 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 april 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 september 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MPH/039/18
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .