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Effectiveness and Implementation of the DINKNESH Digital Palliative Care Tool in Ethiopia

4 de maio de 2026 atualizado por: Meheret Y. Amare, Addis Ababa University

Effectiveness and Implementation Determinants of the DINKNESH App Compared to Paper-Based Assessment Tools for Palliative Care: A Mixed-Methods Cluster Randomized Trial in Addis Ababa, Ethiopia

The goal of this clinical trial is to learn if a digital health app called DINKNESH is effective for palliative care identification compared to traditional paper-based assessment tools. It will also look at the factors that help or hinder the use of this app in primary care settings.

The main questions it aims to answer are:

Does the DINKNESH app improve palliative care assessments compared to paper forms?

What are the main barriers and facilitators for Health Extension Workers when using the app in their daily work?

We will compare the DINKNESH app to standard paper-based tools to see if digital tools improve clinical assessment and implementation.

Participants will:

Be assessed for palliative care needs using either the DINKNESH mobile app or standard paper forms.

Receive routine follow-up care as determined by their health provider.

(For health workers): Participate in interviews or surveys to discuss their experience using the assigned assessment tool.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

1440

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria

  • For patients(Quantitative Part):

    • Adults aged 18 years or older
    • Currently diagnosed with one or more chronic conditions and receiving home-based follow-up care from a participating Family Health Team within the catchment area of a selected study cluster
    • Willing to provide verbal informed consent, or has a primary caregiver willing to provide proxy consent

  • For healthcare workers:

    • Staff members of the Family Health Team at the selected clusters
    • Involved in delivering or supervising palliative care services during the study period
    • For the qualitative part: Participated in the DINKNESH App implementation process and is willing to participate in a Focus Group Discussion (FGD)

Exclusion Criteria

  • For patients

    • Patients whose clinical condition prevents both self-participation and proxy participation in the assessment process
    • Patients already formally identified and referred for palliative care prior to the study period

  • For healthcare workers:

    • Staff members planning to be absent for more than 1 day during the six-week active study period
    • Healthworkers not present during the training session

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: DINKNESH App
Healthcare workers (Family Health Teams) in these clusters will utilize the DINKNESH mobile application during routine home-based visits to systematically identify and assess patients requiring palliative care. The app integrates validated tools (SPICT, ECOG, IPOS) and provides clinical decision support for symptom management, counseling, and referral protocols
Outro: DINKNESH App
A mobile-based digital health application designed to support Family Health Teams in the systematic identification and assessment of patients with palliative care needs. The application digitizes validated clinical tools, including the Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT), the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status, and the Integrated Palliative care Outcome Scale (IPOS) along with reference materials
Comparador Ativo: Paper based Tool
Family Health Teams in these clusters will provide home-based chronic care services following standard paper based without the use of the digital application.
Outro: Paper based tool
A paper-based clinical assessment protocol designed to support Family Health Teams in the systematic identification and assessment of patients with palliative care needs. It incorporates the same validated clinical tools used in the intervention arm, including the Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT), the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status, and the Integrated Palliative care Outcome Scale (IPOS), administered manually during routine home visits without the use of a digital application and reference material.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rate of identification of patients with palliative care needs.
Prazo: 6 weeks
The primary outcome is the rate of palliative care identifications, calculated as the number of individuals identified as requiring palliative care divided by the total number of chronic patient visit conducted by the Family Health Teams during the study period.
6 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualitative assessment of implementation barriers and enablers.
Prazo: 6 weeks
Evaluation of implementation determinants (barriers and facilitators) through focus group discussions with health extension workers
6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Addis Ababa University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

7 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MPH/039/18

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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