Effectiveness and Implementation of the DINKNESH Digital Palliative Care Tool in Ethiopia
2026. szeptember 9. frissítette: Meheret Y. Amare, Addis Ababa University
Effectiveness and Implementation Determinants of the DINKNESH App Compared to Paper-Based Assessment Tools for Palliative Care: A Mixed-Methods Cluster Randomized Trial in Addis Ababa, Ethiopia
The goal of this clinical trial is to learn if a digital health app called DINKNESH is effective for palliative care identification compared to traditional paper-based assessment tools. It will also look at the factors that help or hinder the use of this app in primary care settings.
The main questions it aims to answer are:
Does the DINKNESH app improve palliative care assessments compared to paper forms?
What are the main barriers and facilitators for Health Extension Workers when using the app in their daily work?
We will compare the DINKNESH app to standard paper-based tools to see if digital tools improve clinical assessment and implementation.
Participants will:
Be assessed for palliative care needs using either the DINKNESH mobile app or standard paper forms.
Receive routine follow-up care as determined by their health provider.
(For health workers): Participate in interviews or surveys to discuss their experience using the assigned assessment tool.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
1152
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Addis Ababa, Etiópia, 1000
- Addis Ababa City Administration Health Bureau primary health centres (12 selected)
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria
For patients(Quantitative Part):
- Adults aged 18 years or older
- Currently diagnosed with one or more chronic conditions and receiving home-based follow-up care from a participating Family Health Team within the catchment area of a selected study cluster
- Willing to provide verbal informed consent, or has a primary caregiver willing to provide proxy consent
For healthcare workers:
- Staff members of the Family Health Team at the selected clusters
- Involved in delivering or supervising palliative care services during the study period
- For the qualitative part: Participated in the DINKNESH App implementation process and is willing to participate in a Focus Group Discussion (FGD)
Exclusion Criteria
For patients
- Patients whose clinical condition prevents both self-participation and proxy participation in the assessment process
- Patients already formally identified and referred for palliative care prior to the study period
For healthcare workers:
- Staff members planning to be absent for more than 1 day during the six-week active study period
- Healthworkers not present during the training session
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: DINKNESH App
Healthcare workers (Family Health Teams) in these clusters will utilize the DINKNESH mobile application during routine home-based visits to systematically identify and assess patients requiring palliative care.
The app integrates validated tools (SPICT, ECOG, IPOS) and provides clinical decision support for symptom management, counseling, and referral protocols
|
A mobile-based digital health application designed to support Family Health Teams in the systematic identification and assessment of patients with palliative care needs.
The application digitizes validated clinical tools, including the Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT), the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status, and the Integrated Palliative care Outcome Scale (IPOS) along with reference materials
|
|
Aktív összehasonlító: Paper based Tool
Family Health Teams in these clusters will provide home-based chronic care services following standard paper based without the use of the digital application.
|
A paper-based clinical assessment protocol designed to support Family Health Teams in the systematic identification and assessment of patients with palliative care needs.
It incorporates the same validated clinical tools used in the intervention arm, including the Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT), the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status, and the Integrated Palliative care Outcome Scale (IPOS), administered manually during routine home visits without the use of a digital application and reference material.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Rate of identification of patients with palliative care needs.
Időkeret: 6 weeks
|
The primary outcome is the rate of palliative care identifications, calculated as the number of individuals identified as requiring palliative care divided by the total number of chronic patient visit conducted by the Family Health Teams during the study period.
|
6 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Qualitative assessment of implementation barriers and enablers.
Időkeret: 6 weeks
|
Evaluation of implementation determinants (barriers and facilitators) through focus group discussions with health extension workers
|
6 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. április 5.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. május 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. május 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. március 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 4.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 9.
Utolsó ellenőrzés
2026. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MPH/039/18
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .