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Familial Risk of AAA in Sweden

5 mai 2026 mis à jour par: Rebecka Hultgren, Karolinska University Hospital

Familial Risk of Abdominal Aortic Aneurysm in Sweden

The aim is to study the prevalence of abdominal aortic aneurysm in first degree relatives and the risk to develop AAA in individuals with heredity for AAA compared with the population ( without heredity for AAA).The study i based on national registers in Sweden with high coverage and capacity of linkage between different registers.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

The study is designed as a retrospective, descriptive case-control population based national study. By using national registers, eligible patients diagnosed with AAA during the time period 2010-2024 will be identified, ( treated and untreated). The time period includes when screening was established in Sweden resulting in a large cohort of diagnosed men. Hence, individuals with diagnosed with AAA will be identified through registers at the National health and bord of welfare (Cause of death register, National patient register, Discharge register). Matched controls by sex, age (+/- 1 year), region and income (low,medium, high) will be identified in a ratio of x 4 from Statistic Sweden. These individuals will then be linked to the multigeneration register for identification of their first degree relatoves (FDR). In the finalstep, the FDR will be linked to NBHW register in order to evaluate if the individuals are diagnosed with AAA (rAAA or iAAA) or not. Socioeconomic data and comorbidity will also be collected for FDR, indexperson and matched controls.

Overall aim: To improve the understanding of the hereditary patterns for aortic disease, with specific consideration of regional differences and sex.

Hypothesis: An increased risk to develop any aortic disease will be detected in persons with one or more first-degree-relatives diagnosed with an aortic disease, which will remain although standard adjustments will be considered (age, sex, comorbidity,socioeconomic status).

Aims: 1)To describe the risk for female and male first-degree relatives (FDR) to female and male persons diagnosed with AAA (index persons) to develop a diagnosed AAA,compared to the population. 2) Identification of possible predictive associated risk factors (modifiable/non-modifiable, protective or negative) age, sex, region, other cardiovascular diseases,comorbidities, several FDRs, socioeconomic situation, multilevel aortic disease thatinfluences the hereditary risk.3)To describe the distribution of female and male first-degree relatives (FDR) to female and male persons diagnosed with AAA (index persons) to be diagnosed with a ruptured AAA rather than intact AAA, compared to the population.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

900000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Stockholm, Suède
        • Karolinska Institutet

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Individuals with the diagnose AAA or the cause of death AAA in Sweden 2010-2024. The first-degree relatives have been identified through the Swedish multigeneration register and then a register based identifiaction if having AAA or not. All men and female over 45 years old are included.

La description

Inclusion Criteria:

-

Exclusion Criteria:

  • younger than 45 years.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Index cases
Individuals with diagnosed abdominal aortic aneurysm during 2010- 2024
First-degree relatives to index cases
First- degree relatives to index cases with AAA. Siblings, Parents, Children identified through the Multigeneration register.
Index controls
Control population to index cases based on sex, age, region and income.
First-degree relatives of controls
First-degree relatives of the control population (index controls). Individuals without familial AAA.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The Familial risk of Abdominal Aortic Aneurysm in first-degree relatives compared with the population.
Délai: Through study completion, data spanning 1952 to 2024
To describe the risk for female and male first-degree relatives (FDR) to female and male persons diagnosed with AAA (index persons) to develop a diagnosed AAA, compared to the population.
Through study completion, data spanning 1952 to 2024

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Heredity as a risk factor for AAA
Délai: At time of AAA diagnosis, cases diagnosed between 2010 and 2024.

Hypothesis: Although factors as age, male sex and cardiovascular disease increases the risk for AAA, heredity will remain a risk factor for development of AAA after adjustment.

2) Identification of possible predictive associated risk factors (modifiable/non- modifiable, protective or negative) age, sex, region, other cardiovascular diseases, comorbidities, several FDRs, socioeconomic situation, multilevel aortic disease that influences the hereditary risk.

At time of AAA diagnosis, cases diagnosed between 2010 and 2024.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Première publication (Réel)

11 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Karolinska Institutet (Autre identifiant: Karolinska Institutet)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Individual participant data will not be shared with external parties due to Swedish legislation on personal data protection (GDPR) and restrictions governing access to national health register data. Data will only be accessible to the research team named in the ethical approval

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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