Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Familial Risk of AAA in Sweden

5 мая 2026 г. обновлено: Rebecka Hultgren, Karolinska University Hospital

Familial Risk of Abdominal Aortic Aneurysm in Sweden

The aim is to study the prevalence of abdominal aortic aneurysm in first degree relatives and the risk to develop AAA in individuals with heredity for AAA compared with the population ( without heredity for AAA).The study i based on national registers in Sweden with high coverage and capacity of linkage between different registers.

Обзор исследования

Подробное описание

The study is designed as a retrospective, descriptive case-control population based national study. By using national registers, eligible patients diagnosed with AAA during the time period 2010-2024 will be identified, ( treated and untreated). The time period includes when screening was established in Sweden resulting in a large cohort of diagnosed men. Hence, individuals with diagnosed with AAA will be identified through registers at the National health and bord of welfare (Cause of death register, National patient register, Discharge register). Matched controls by sex, age (+/- 1 year), region and income (low,medium, high) will be identified in a ratio of x 4 from Statistic Sweden. These individuals will then be linked to the multigeneration register for identification of their first degree relatoves (FDR). In the finalstep, the FDR will be linked to NBHW register in order to evaluate if the individuals are diagnosed with AAA (rAAA or iAAA) or not. Socioeconomic data and comorbidity will also be collected for FDR, indexperson and matched controls.

Overall aim: To improve the understanding of the hereditary patterns for aortic disease, with specific consideration of regional differences and sex.

Hypothesis: An increased risk to develop any aortic disease will be detected in persons with one or more first-degree-relatives diagnosed with an aortic disease, which will remain although standard adjustments will be considered (age, sex, comorbidity,socioeconomic status).

Aims: 1)To describe the risk for female and male first-degree relatives (FDR) to female and male persons diagnosed with AAA (index persons) to develop a diagnosed AAA,compared to the population. 2) Identification of possible predictive associated risk factors (modifiable/non-modifiable, protective or negative) age, sex, region, other cardiovascular diseases,comorbidities, several FDRs, socioeconomic situation, multilevel aortic disease thatinfluences the hereditary risk.3)To describe the distribution of female and male first-degree relatives (FDR) to female and male persons diagnosed with AAA (index persons) to be diagnosed with a ruptured AAA rather than intact AAA, compared to the population.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

900000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Stockholm, Швеция
        • Karolinska Institutet

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Individuals with the diagnose AAA or the cause of death AAA in Sweden 2010-2024. The first-degree relatives have been identified through the Swedish multigeneration register and then a register based identifiaction if having AAA or not. All men and female over 45 years old are included.

Описание

Inclusion Criteria:

-

Exclusion Criteria:

  • younger than 45 years.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Index cases
Individuals with diagnosed abdominal aortic aneurysm during 2010- 2024
First-degree relatives to index cases
First- degree relatives to index cases with AAA. Siblings, Parents, Children identified through the Multigeneration register.
Index controls
Control population to index cases based on sex, age, region and income.
First-degree relatives of controls
First-degree relatives of the control population (index controls). Individuals without familial AAA.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The Familial risk of Abdominal Aortic Aneurysm in first-degree relatives compared with the population.
Временное ограничение: Through study completion, data spanning 1952 to 2024
To describe the risk for female and male first-degree relatives (FDR) to female and male persons diagnosed with AAA (index persons) to develop a diagnosed AAA, compared to the population.
Through study completion, data spanning 1952 to 2024

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Heredity as a risk factor for AAA
Временное ограничение: At time of AAA diagnosis, cases diagnosed between 2010 and 2024.

Hypothesis: Although factors as age, male sex and cardiovascular disease increases the risk for AAA, heredity will remain a risk factor for development of AAA after adjustment.

2) Identification of possible predictive associated risk factors (modifiable/non- modifiable, protective or negative) age, sex, region, other cardiovascular diseases, comorbidities, several FDRs, socioeconomic situation, multilevel aortic disease that influences the hereditary risk.

At time of AAA diagnosis, cases diagnosed between 2010 and 2024.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Karolinska Institutet (Другой идентификатор: Karolinska Institutet)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared with external parties due to Swedish legislation on personal data protection (GDPR) and restrictions governing access to national health register data. Data will only be accessible to the research team named in the ethical approval

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться