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Familial Risk of AAA in Sweden

5. Mai 2026 aktualisiert von: Rebecka Hultgren, Karolinska University Hospital

Familial Risk of Abdominal Aortic Aneurysm in Sweden

The aim is to study the prevalence of abdominal aortic aneurysm in first degree relatives and the risk to develop AAA in individuals with heredity for AAA compared with the population ( without heredity for AAA).The study i based on national registers in Sweden with high coverage and capacity of linkage between different registers.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

The study is designed as a retrospective, descriptive case-control population based national study. By using national registers, eligible patients diagnosed with AAA during the time period 2010-2024 will be identified, ( treated and untreated). The time period includes when screening was established in Sweden resulting in a large cohort of diagnosed men. Hence, individuals with diagnosed with AAA will be identified through registers at the National health and bord of welfare (Cause of death register, National patient register, Discharge register). Matched controls by sex, age (+/- 1 year), region and income (low,medium, high) will be identified in a ratio of x 4 from Statistic Sweden. These individuals will then be linked to the multigeneration register for identification of their first degree relatoves (FDR). In the finalstep, the FDR will be linked to NBHW register in order to evaluate if the individuals are diagnosed with AAA (rAAA or iAAA) or not. Socioeconomic data and comorbidity will also be collected for FDR, indexperson and matched controls.

Overall aim: To improve the understanding of the hereditary patterns for aortic disease, with specific consideration of regional differences and sex.

Hypothesis: An increased risk to develop any aortic disease will be detected in persons with one or more first-degree-relatives diagnosed with an aortic disease, which will remain although standard adjustments will be considered (age, sex, comorbidity,socioeconomic status).

Aims: 1)To describe the risk for female and male first-degree relatives (FDR) to female and male persons diagnosed with AAA (index persons) to develop a diagnosed AAA,compared to the population. 2) Identification of possible predictive associated risk factors (modifiable/non-modifiable, protective or negative) age, sex, region, other cardiovascular diseases,comorbidities, several FDRs, socioeconomic situation, multilevel aortic disease thatinfluences the hereditary risk.3)To describe the distribution of female and male first-degree relatives (FDR) to female and male persons diagnosed with AAA (index persons) to be diagnosed with a ruptured AAA rather than intact AAA, compared to the population.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

900000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Stockholm, Schweden
        • Karolinska Institutet

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Individuals with the diagnose AAA or the cause of death AAA in Sweden 2010-2024. The first-degree relatives have been identified through the Swedish multigeneration register and then a register based identifiaction if having AAA or not. All men and female over 45 years old are included.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

-

Exclusion Criteria:

  • younger than 45 years.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Index cases
Individuals with diagnosed abdominal aortic aneurysm during 2010- 2024
First-degree relatives to index cases
First- degree relatives to index cases with AAA. Siblings, Parents, Children identified through the Multigeneration register.
Index controls
Control population to index cases based on sex, age, region and income.
First-degree relatives of controls
First-degree relatives of the control population (index controls). Individuals without familial AAA.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The Familial risk of Abdominal Aortic Aneurysm in first-degree relatives compared with the population.
Zeitfenster: Through study completion, data spanning 1952 to 2024
To describe the risk for female and male first-degree relatives (FDR) to female and male persons diagnosed with AAA (index persons) to develop a diagnosed AAA, compared to the population.
Through study completion, data spanning 1952 to 2024

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Heredity as a risk factor for AAA
Zeitfenster: At time of AAA diagnosis, cases diagnosed between 2010 and 2024.

Hypothesis: Although factors as age, male sex and cardiovascular disease increases the risk for AAA, heredity will remain a risk factor for development of AAA after adjustment.

2) Identification of possible predictive associated risk factors (modifiable/non- modifiable, protective or negative) age, sex, region, other cardiovascular diseases, comorbidities, several FDRs, socioeconomic situation, multilevel aortic disease that influences the hereditary risk.

At time of AAA diagnosis, cases diagnosed between 2010 and 2024.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Karolinska Institutet (Andere Kennung: Karolinska Institutet)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared with external parties due to Swedish legislation on personal data protection (GDPR) and restrictions governing access to national health register data. Data will only be accessible to the research team named in the ethical approval

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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