Effect of Moulage-Based Performance on Violence Against Women Awareness (Moulage-Based)
5 mai 2026 mis à jour par: Maltepe University
The Effect of Moulage-Based Silent Performance on Awareness of Violence Against Women: A Randomized Controlled Study Among Nursing Students
This randomized controlled study aimed to evaluate the effect of a moulage-based silent performance on awareness of violence against women, empathy levels, and emotional reactivity among first-year nursing students.
Participants were randomly assigned to intervention and control groups.
The intervention group was exposed to a moulage makeup-based silent performance representing a victim of violence, while the control group was exposed to a neutral condition.
Outcomes were measured using validated scales before and after the intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study was conducted using a pretest-posttest randomized controlled experimental design among first-year nursing students. Participants were randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention group was exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence. Participants remained in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
The control group was exposed to the same environment but with a neutral, non-moulage model and read the same letter. Outcomes included attitudes toward violence against women, empathy levels, and emotional reactivity, measured using validated instruments.
The study was conducted in two separate classrooms simultaneously to prevent contamination between groups.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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MAltepe
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Istanbul, MAltepe, Turquie (Türkiye), 34857
- maltepe University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
First-year nursing students Aged between 18 and 35 years Able to read and understand Turkish Voluntary participation with written informed consent
Exclusion Criteria:
Self-reported psychiatric diagnosis Presence of severe visual or hearing impairments Refusal to participate or withdrawal at any stage of the study
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Moulage-Based Silent Performance
Participants in this group were exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence.
The model remained silent and non-interactive throughout the session.
Participants stayed in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
After the session, participants completed questionnaires assessing attitudes toward violence against women, empathy levels, and emotional reactivity.
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Participants were exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence.
The model remained silent and non-interactive.
Participants stayed in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
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Aucune intervention: Neutral Exposure Control
Participants in this group were exposed to a neutral condition involving a female model without moulage makeup.
The model remained silent and non-interactive.
Participants read the same narrative letter describing a woman's experience of violence and then completed the same outcome measures as the intervention group.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Change in attitudes toward violence against women
Délai: Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
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Attitudes toward violence against women were assessed using the Violence Against Women Attitude Scale (ISKEBE).
The scale consists of 30 items rated on a 5-point Likert scale.
Higher scores indicate stronger rejection of violence and more positive attitudes toward women.
Changes in scores from pre-intervention to post-intervention were compared between the intervention and control groups.
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Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in empathy levels
Délai: Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
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Empathy levels were assessed using the Empathic Tendency Scale developed by Dökmen (1988).
The scale consists of 20 items rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater empathic tendency.
Changes in empathy scores from pre-intervention to post-intervention were compared between the intervention and control groups.
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Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Réel)
12 février 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2026
Première publication (Réel)
11 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- E-74555795-050.01.04-52291
- University Research Project (Autre identifiant: Maltepe University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
The datasets generated during the current study are not publicly available due to ethical considerations but are available from the corresponding author on reasonable request."
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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