Effect of Moulage-Based Performance on Violence Against Women Awareness (Moulage-Based)
5 мая 2026 г. обновлено: Maltepe University
The Effect of Moulage-Based Silent Performance on Awareness of Violence Against Women: A Randomized Controlled Study Among Nursing Students
This randomized controlled study aimed to evaluate the effect of a moulage-based silent performance on awareness of violence against women, empathy levels, and emotional reactivity among first-year nursing students.
Participants were randomly assigned to intervention and control groups.
The intervention group was exposed to a moulage makeup-based silent performance representing a victim of violence, while the control group was exposed to a neutral condition.
Outcomes were measured using validated scales before and after the intervention.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This study was conducted using a pretest-posttest randomized controlled experimental design among first-year nursing students. Participants were randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention group was exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence. Participants remained in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
The control group was exposed to the same environment but with a neutral, non-moulage model and read the same letter. Outcomes included attitudes toward violence against women, empathy levels, and emotional reactivity, measured using validated instruments.
The study was conducted in two separate classrooms simultaneously to prevent contamination between groups.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
MAltepe
-
Istanbul, MAltepe, Турция (Туркие), 34857
- maltepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
First-year nursing students Aged between 18 and 35 years Able to read and understand Turkish Voluntary participation with written informed consent
Exclusion Criteria:
Self-reported psychiatric diagnosis Presence of severe visual or hearing impairments Refusal to participate or withdrawal at any stage of the study
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Moulage-Based Silent Performance
Participants in this group were exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence.
The model remained silent and non-interactive throughout the session.
Participants stayed in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
After the session, participants completed questionnaires assessing attitudes toward violence against women, empathy levels, and emotional reactivity.
|
Participants were exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence.
The model remained silent and non-interactive.
Participants stayed in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
|
|
Без вмешательства: Neutral Exposure Control
Participants in this group were exposed to a neutral condition involving a female model without moulage makeup.
The model remained silent and non-interactive.
Participants read the same narrative letter describing a woman's experience of violence and then completed the same outcome measures as the intervention group.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in attitudes toward violence against women
Временное ограничение: Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
|
Attitudes toward violence against women were assessed using the Violence Against Women Attitude Scale (ISKEBE).
The scale consists of 30 items rated on a 5-point Likert scale.
Higher scores indicate stronger rejection of violence and more positive attitudes toward women.
Changes in scores from pre-intervention to post-intervention were compared between the intervention and control groups.
|
Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in empathy levels
Временное ограничение: Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
|
Empathy levels were assessed using the Empathic Tendency Scale developed by Dökmen (1988).
The scale consists of 20 items rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater empathic tendency.
Changes in empathy scores from pre-intervention to post-intervention were compared between the intervention and control groups.
|
Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- E-74555795-050.01.04-52291
- University Research Project (Другой идентификатор: Maltepe University)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
The datasets generated during the current study are not publicly available due to ethical considerations but are available from the corresponding author on reasonable request."
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .