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Effect of Moulage-Based Performance on Violence Against Women Awareness (Moulage-Based)

5. Mai 2026 aktualisiert von: Maltepe University

The Effect of Moulage-Based Silent Performance on Awareness of Violence Against Women: A Randomized Controlled Study Among Nursing Students

This randomized controlled study aimed to evaluate the effect of a moulage-based silent performance on awareness of violence against women, empathy levels, and emotional reactivity among first-year nursing students. Participants were randomly assigned to intervention and control groups. The intervention group was exposed to a moulage makeup-based silent performance representing a victim of violence, while the control group was exposed to a neutral condition. Outcomes were measured using validated scales before and after the intervention.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study was conducted using a pretest-posttest randomized controlled experimental design among first-year nursing students. Participants were randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention group was exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence. Participants remained in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.

The control group was exposed to the same environment but with a neutral, non-moulage model and read the same letter. Outcomes included attitudes toward violence against women, empathy levels, and emotional reactivity, measured using validated instruments.

The study was conducted in two separate classrooms simultaneously to prevent contamination between groups.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • MAltepe
      • Istanbul, MAltepe, Türkei (türkiye), 34857
        • maltepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

First-year nursing students Aged between 18 and 35 years Able to read and understand Turkish Voluntary participation with written informed consent

Exclusion Criteria:

Self-reported psychiatric diagnosis Presence of severe visual or hearing impairments Refusal to participate or withdrawal at any stage of the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Moulage-Based Silent Performance
Participants in this group were exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence. The model remained silent and non-interactive throughout the session. Participants stayed in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence. After the session, participants completed questionnaires assessing attitudes toward violence against women, empathy levels, and emotional reactivity.
Verhalten: Moulage-Based Silent Performance
Participants were exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence. The model remained silent and non-interactive. Participants stayed in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
Kein Eingriff: Neutral Exposure Control
Participants in this group were exposed to a neutral condition involving a female model without moulage makeup. The model remained silent and non-interactive. Participants read the same narrative letter describing a woman's experience of violence and then completed the same outcome measures as the intervention group.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in attitudes toward violence against women
Zeitfenster: Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
Attitudes toward violence against women were assessed using the Violence Against Women Attitude Scale (ISKEBE). The scale consists of 30 items rated on a 5-point Likert scale. Higher scores indicate stronger rejection of violence and more positive attitudes toward women. Changes in scores from pre-intervention to post-intervention were compared between the intervention and control groups.
Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in empathy levels
Zeitfenster: Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
Empathy levels were assessed using the Empathic Tendency Scale developed by Dökmen (1988). The scale consists of 20 items rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater empathic tendency. Changes in empathy scores from pre-intervention to post-intervention were compared between the intervention and control groups.
Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Maltepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-74555795-050.01.04-52291
  • University Research Project (Andere Kennung: Maltepe University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

The datasets generated during the current study are not publicly available due to ethical considerations but are available from the corresponding author on reasonable request."

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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