Effect of Moulage-Based Performance on Violence Against Women Awareness (Moulage-Based)
5 de maio de 2026 atualizado por: Maltepe University
The Effect of Moulage-Based Silent Performance on Awareness of Violence Against Women: A Randomized Controlled Study Among Nursing Students
This randomized controlled study aimed to evaluate the effect of a moulage-based silent performance on awareness of violence against women, empathy levels, and emotional reactivity among first-year nursing students.
Participants were randomly assigned to intervention and control groups.
The intervention group was exposed to a moulage makeup-based silent performance representing a victim of violence, while the control group was exposed to a neutral condition.
Outcomes were measured using validated scales before and after the intervention.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study was conducted using a pretest-posttest randomized controlled experimental design among first-year nursing students. Participants were randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention group was exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence. Participants remained in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
The control group was exposed to the same environment but with a neutral, non-moulage model and read the same letter. Outcomes included attitudes toward violence against women, empathy levels, and emotional reactivity, measured using validated instruments.
The study was conducted in two separate classrooms simultaneously to prevent contamination between groups.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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MAltepe
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Istanbul, MAltepe, Turquia (Türkiye), 34857
- maltepe University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
First-year nursing students Aged between 18 and 35 years Able to read and understand Turkish Voluntary participation with written informed consent
Exclusion Criteria:
Self-reported psychiatric diagnosis Presence of severe visual or hearing impairments Refusal to participate or withdrawal at any stage of the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Moulage-Based Silent Performance
Participants in this group were exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence.
The model remained silent and non-interactive throughout the session.
Participants stayed in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
After the session, participants completed questionnaires assessing attitudes toward violence against women, empathy levels, and emotional reactivity.
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Participants were exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence.
The model remained silent and non-interactive.
Participants stayed in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
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Sem intervenção: Neutral Exposure Control
Participants in this group were exposed to a neutral condition involving a female model without moulage makeup.
The model remained silent and non-interactive.
Participants read the same narrative letter describing a woman's experience of violence and then completed the same outcome measures as the intervention group.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Change in attitudes toward violence against women
Prazo: Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
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Attitudes toward violence against women were assessed using the Violence Against Women Attitude Scale (ISKEBE).
The scale consists of 30 items rated on a 5-point Likert scale.
Higher scores indicate stronger rejection of violence and more positive attitudes toward women.
Changes in scores from pre-intervention to post-intervention were compared between the intervention and control groups.
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Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in empathy levels
Prazo: Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
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Empathy levels were assessed using the Empathic Tendency Scale developed by Dökmen (1988).
The scale consists of 20 items rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater empathic tendency.
Changes in empathy scores from pre-intervention to post-intervention were compared between the intervention and control groups.
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Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
12 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- E-74555795-050.01.04-52291
- University Research Project (Outro identificador: Maltepe University)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
The datasets generated during the current study are not publicly available due to ethical considerations but are available from the corresponding author on reasonable request."
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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