Effect of Moulage-Based Performance on Violence Against Women Awareness (Moulage-Based)
5 maggio 2026 aggiornato da: Maltepe University
The Effect of Moulage-Based Silent Performance on Awareness of Violence Against Women: A Randomized Controlled Study Among Nursing Students
This randomized controlled study aimed to evaluate the effect of a moulage-based silent performance on awareness of violence against women, empathy levels, and emotional reactivity among first-year nursing students.
Participants were randomly assigned to intervention and control groups.
The intervention group was exposed to a moulage makeup-based silent performance representing a victim of violence, while the control group was exposed to a neutral condition.
Outcomes were measured using validated scales before and after the intervention.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study was conducted using a pretest-posttest randomized controlled experimental design among first-year nursing students. Participants were randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention group was exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence. Participants remained in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
The control group was exposed to the same environment but with a neutral, non-moulage model and read the same letter. Outcomes included attitudes toward violence against women, empathy levels, and emotional reactivity, measured using validated instruments.
The study was conducted in two separate classrooms simultaneously to prevent contamination between groups.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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MAltepe
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Istanbul, MAltepe, Turchia (Türkiye), 34857
- Maltepe University
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
First-year nursing students Aged between 18 and 35 years Able to read and understand Turkish Voluntary participation with written informed consent
Exclusion Criteria:
Self-reported psychiatric diagnosis Presence of severe visual or hearing impairments Refusal to participate or withdrawal at any stage of the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Moulage-Based Silent Performance
Participants in this group were exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence.
The model remained silent and non-interactive throughout the session.
Participants stayed in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
After the session, participants completed questionnaires assessing attitudes toward violence against women, empathy levels, and emotional reactivity.
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Participants were exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence.
The model remained silent and non-interactive.
Participants stayed in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
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Nessun intervento: Neutral Exposure Control
Participants in this group were exposed to a neutral condition involving a female model without moulage makeup.
The model remained silent and non-interactive.
Participants read the same narrative letter describing a woman's experience of violence and then completed the same outcome measures as the intervention group.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Change in attitudes toward violence against women
Lasso di tempo: Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
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Attitudes toward violence against women were assessed using the Violence Against Women Attitude Scale (ISKEBE).
The scale consists of 30 items rated on a 5-point Likert scale.
Higher scores indicate stronger rejection of violence and more positive attitudes toward women.
Changes in scores from pre-intervention to post-intervention were compared between the intervention and control groups.
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Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in empathy levels
Lasso di tempo: Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
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Empathy levels were assessed using the Empathic Tendency Scale developed by Dökmen (1988).
The scale consists of 20 items rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater empathic tendency.
Changes in empathy scores from pre-intervention to post-intervention were compared between the intervention and control groups.
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Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2026
Completamento primario (Effettivo)
12 febbraio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
11 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-74555795-050.01.04-52291
- University Research Project (Altro identificatore: Maltepe University)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
The datasets generated during the current study are not publicly available due to ethical considerations but are available from the corresponding author on reasonable request."
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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