Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Moulage-Based Performance on Violence Against Women Awareness (Moulage-Based)

5 mei 2026 bijgewerkt door: Maltepe University

The Effect of Moulage-Based Silent Performance on Awareness of Violence Against Women: A Randomized Controlled Study Among Nursing Students

This randomized controlled study aimed to evaluate the effect of a moulage-based silent performance on awareness of violence against women, empathy levels, and emotional reactivity among first-year nursing students. Participants were randomly assigned to intervention and control groups. The intervention group was exposed to a moulage makeup-based silent performance representing a victim of violence, while the control group was exposed to a neutral condition. Outcomes were measured using validated scales before and after the intervention.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This study was conducted using a pretest-posttest randomized controlled experimental design among first-year nursing students. Participants were randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention group was exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence. Participants remained in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.

The control group was exposed to the same environment but with a neutral, non-moulage model and read the same letter. Outcomes included attitudes toward violence against women, empathy levels, and emotional reactivity, measured using validated instruments.

The study was conducted in two separate classrooms simultaneously to prevent contamination between groups.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • MAltepe
      • Istanbul, MAltepe, Turkije (Türkiye), 34857
        • maltepe University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

First-year nursing students Aged between 18 and 35 years Able to read and understand Turkish Voluntary participation with written informed consent

Exclusion Criteria:

Self-reported psychiatric diagnosis Presence of severe visual or hearing impairments Refusal to participate or withdrawal at any stage of the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Moulage-Based Silent Performance
Participants in this group were exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence. The model remained silent and non-interactive throughout the session. Participants stayed in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence. After the session, participants completed questionnaires assessing attitudes toward violence against women, empathy levels, and emotional reactivity.
Gedragsmatig: Moulage-Based Silent Performance
Participants were exposed to a moulage-based silent performance involving a female model representing a victim of violence. The model remained silent and non-interactive. Participants stayed in the room for five minutes and read a narrative letter describing a woman's experience of violence.
Geen tussenkomst: Neutral Exposure Control
Participants in this group were exposed to a neutral condition involving a female model without moulage makeup. The model remained silent and non-interactive. Participants read the same narrative letter describing a woman's experience of violence and then completed the same outcome measures as the intervention group.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in attitudes toward violence against women
Tijdsspanne: Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
Attitudes toward violence against women were assessed using the Violence Against Women Attitude Scale (ISKEBE). The scale consists of 30 items rated on a 5-point Likert scale. Higher scores indicate stronger rejection of violence and more positive attitudes toward women. Changes in scores from pre-intervention to post-intervention were compared between the intervention and control groups.
Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in empathy levels
Tijdsspanne: Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)
Empathy levels were assessed using the Empathic Tendency Scale developed by Dökmen (1988). The scale consists of 20 items rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater empathic tendency. Changes in empathy scores from pre-intervention to post-intervention were compared between the intervention and control groups.
Pre-intervention and immediately post-intervention (within the same session)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Maltepe University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • E-74555795-050.01.04-52291
  • University Research Project (Andere identificatie: Maltepe University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

The datasets generated during the current study are not publicly available due to ethical considerations but are available from the corresponding author on reasonable request."

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren