THE EFFECT OF CORRECTIVE EXERCISES ON Q ANGLE AND JUMP-LANDING MECHANICS
5 mai 2026 mis à jour par: Istanbul Gelisim University
The Effect of Corrective Exercises on Q Angle, Balance, and Jump-Landing Mechanics in Female Volleyball Players
This study examines the effects of an 8-week structured corrective exercise program on Q angle and jump-landing mechanics (evaluated via the Landing Error Scoring System - LESS) in competitive young female volleyball players during their in-season period.
Twenty-three athletes were assigned to either an experimental group receiving corrective exercises or a control group maintaining standard training.
The primary goal is to determine if targeted biomechanical corrections can improve knee alignment and movement quality to mitigate injury risks.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The intervention consists of a specialized corrective exercise program focused on body segment alignment and injury risk mitigation, performed over an 8-week duration. Assessments were conducted pre- and post-intervention, including:
Static Q angle measurements.
Biomechanical analysis using the Landing Error Scoring System (LESS).
Countermovement jump (CMJ) height to evaluate explosive power.
The study analyzes whether integrating these exercises into in-season training effectively reduces the Q angle and improves jump-landing mechanics compared to a control group performing only standard volleyball training.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
23
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye), 34310
- Istanbul Gelisim University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
Licensed young female volleyball players.
Aged between 14 and 17 years.
Willingness to participate voluntarily with parental and athlete consent.
Exclusion Criteria:
History of major lower extremity injuries or orthopedic surgery.
Presence of any musculoskeletal or neurological condition that prevents participation in the exercise program.
Lack of regular attendance at volleyball training sessions.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Experimental Group
Young female volleyball players (n=12) who participated in an 8-week structured corrective exercise program during the in-season period, in addition to their standard volleyball training
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The corrective exercise program was implemented 3 times per week for 8 weeks during the in-season period.
The protocol focused on optimizing lower extremity alignment, improving neuromuscular control, and correcting faulty jump-landing patterns.
Key components included exercises targeting body segment alignment, specific drills to reduce the Q angle, and neuromuscular training to enhance Landing Error Scoring System (LESS) scores.
All sessions were integrated into the athletes' regular volleyball training schedule to ensure proper kinetic chain integration and injury risk mitigation.
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Aucune intervention: Control Group
Young female volleyball players (n=11) who continued their standard volleyball training during the 8-week study period without participating in any corrective exercise protocol.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Static Q Angle
Délai: Baseline and at the end of the 8-week intervention.
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The measurement of the angle between the quadriceps muscle and the patellar tendon to assess lower extremity alignment.
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Baseline and at the end of the 8-week intervention.
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Landing Error Scoring System (LESS) Score
Délai: Baseline and post-intervention (8 weeks).
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A clinical tool used to assess jump-landing mechanics through video analysis.
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Baseline and post-intervention (8 weeks).
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Countermovement Jump (CMJ) Height
Délai: Baseline and post-intervention (8 weeks).
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Measurement of vertical jump height to evaluate explosive power.
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Baseline and post-intervention (8 weeks).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Burak Taş, PhD, Istanbul Gelisim University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
10 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2026
Première publication (Réel)
11 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GOKAEK-2022/21.16
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification, will be available from the corresponding author on reasonable request.
Délai de partage IPD
Data will be available beginning 6 months after publication and ending 3 years after publication.
Critères d'accès au partage IPD
De-identified individual participant data will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal for use in achieving the goals of the approved proposal.
Proposals should be directed to btas@gelisim.edu.tr.
To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .