THE EFFECT OF CORRECTIVE EXERCISES ON Q ANGLE AND JUMP-LANDING MECHANICS
5 de mayo de 2026 actualizado por: Istanbul Gelisim University
The Effect of Corrective Exercises on Q Angle, Balance, and Jump-Landing Mechanics in Female Volleyball Players
This study examines the effects of an 8-week structured corrective exercise program on Q angle and jump-landing mechanics (evaluated via the Landing Error Scoring System - LESS) in competitive young female volleyball players during their in-season period.
Twenty-three athletes were assigned to either an experimental group receiving corrective exercises or a control group maintaining standard training.
The primary goal is to determine if targeted biomechanical corrections can improve knee alignment and movement quality to mitigate injury risks.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The intervention consists of a specialized corrective exercise program focused on body segment alignment and injury risk mitigation, performed over an 8-week duration. Assessments were conducted pre- and post-intervention, including:
Static Q angle measurements.
Biomechanical analysis using the Landing Error Scoring System (LESS).
Countermovement jump (CMJ) height to evaluate explosive power.
The study analyzes whether integrating these exercises into in-season training effectively reduces the Q angle and improves jump-landing mechanics compared to a control group performing only standard volleyball training.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
23
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye), 34310
- Istanbul Gelisim University, Faculty of Sport Sciences
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
Licensed young female volleyball players.
Aged between 14 and 17 years.
Willingness to participate voluntarily with parental and athlete consent.
Exclusion Criteria:
History of major lower extremity injuries or orthopedic surgery.
Presence of any musculoskeletal or neurological condition that prevents participation in the exercise program.
Lack of regular attendance at volleyball training sessions.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental Group
Young female volleyball players (n=12) who participated in an 8-week structured corrective exercise program during the in-season period, in addition to their standard volleyball training
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The corrective exercise program was implemented 3 times per week for 8 weeks during the in-season period.
The protocol focused on optimizing lower extremity alignment, improving neuromuscular control, and correcting faulty jump-landing patterns.
Key components included exercises targeting body segment alignment, specific drills to reduce the Q angle, and neuromuscular training to enhance Landing Error Scoring System (LESS) scores.
All sessions were integrated into the athletes' regular volleyball training schedule to ensure proper kinetic chain integration and injury risk mitigation.
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Sin intervención: Control Group
Young female volleyball players (n=11) who continued their standard volleyball training during the 8-week study period without participating in any corrective exercise protocol.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Static Q Angle
Periodo de tiempo: Baseline and at the end of the 8-week intervention.
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The measurement of the angle between the quadriceps muscle and the patellar tendon to assess lower extremity alignment.
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Baseline and at the end of the 8-week intervention.
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Landing Error Scoring System (LESS) Score
Periodo de tiempo: Baseline and post-intervention (8 weeks).
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A clinical tool used to assess jump-landing mechanics through video analysis.
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Baseline and post-intervention (8 weeks).
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Countermovement Jump (CMJ) Height
Periodo de tiempo: Baseline and post-intervention (8 weeks).
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Measurement of vertical jump height to evaluate explosive power.
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Baseline and post-intervention (8 weeks).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Burak Taş, PhD, İstanbul Gelişim University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
10 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GOKAEK-2022/21.16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification, will be available from the corresponding author on reasonable request.
Marco de tiempo para compartir IPD
Data will be available beginning 6 months after publication and ending 3 years after publication.
Criterios de acceso compartido de IPD
De-identified individual participant data will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal for use in achieving the goals of the approved proposal.
Proposals should be directed to btas@gelisim.edu.tr.
To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .