THE EFFECT OF CORRECTIVE EXERCISES ON Q ANGLE AND JUMP-LANDING MECHANICS
5 maggio 2026 aggiornato da: Istanbul Gelisim University
The Effect of Corrective Exercises on Q Angle, Balance, and Jump-Landing Mechanics in Female Volleyball Players
This study examines the effects of an 8-week structured corrective exercise program on Q angle and jump-landing mechanics (evaluated via the Landing Error Scoring System - LESS) in competitive young female volleyball players during their in-season period.
Twenty-three athletes were assigned to either an experimental group receiving corrective exercises or a control group maintaining standard training.
The primary goal is to determine if targeted biomechanical corrections can improve knee alignment and movement quality to mitigate injury risks.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The intervention consists of a specialized corrective exercise program focused on body segment alignment and injury risk mitigation, performed over an 8-week duration. Assessments were conducted pre- and post-intervention, including:
Static Q angle measurements.
Biomechanical analysis using the Landing Error Scoring System (LESS).
Countermovement jump (CMJ) height to evaluate explosive power.
The study analyzes whether integrating these exercises into in-season training effectively reduces the Q angle and improves jump-landing mechanics compared to a control group performing only standard volleyball training.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
23
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Istanbul, Turchia (Türkiye), 34310
- Istanbul Gelisim University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
Licensed young female volleyball players.
Aged between 14 and 17 years.
Willingness to participate voluntarily with parental and athlete consent.
Exclusion Criteria:
History of major lower extremity injuries or orthopedic surgery.
Presence of any musculoskeletal or neurological condition that prevents participation in the exercise program.
Lack of regular attendance at volleyball training sessions.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Experimental Group
Young female volleyball players (n=12) who participated in an 8-week structured corrective exercise program during the in-season period, in addition to their standard volleyball training
|
The corrective exercise program was implemented 3 times per week for 8 weeks during the in-season period.
The protocol focused on optimizing lower extremity alignment, improving neuromuscular control, and correcting faulty jump-landing patterns.
Key components included exercises targeting body segment alignment, specific drills to reduce the Q angle, and neuromuscular training to enhance Landing Error Scoring System (LESS) scores.
All sessions were integrated into the athletes' regular volleyball training schedule to ensure proper kinetic chain integration and injury risk mitigation.
|
|
Nessun intervento: Control Group
Young female volleyball players (n=11) who continued their standard volleyball training during the 8-week study period without participating in any corrective exercise protocol.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Static Q Angle
Lasso di tempo: Baseline and at the end of the 8-week intervention.
|
The measurement of the angle between the quadriceps muscle and the patellar tendon to assess lower extremity alignment.
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Baseline and at the end of the 8-week intervention.
|
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Landing Error Scoring System (LESS) Score
Lasso di tempo: Baseline and post-intervention (8 weeks).
|
A clinical tool used to assess jump-landing mechanics through video analysis.
|
Baseline and post-intervention (8 weeks).
|
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Countermovement Jump (CMJ) Height
Lasso di tempo: Baseline and post-intervention (8 weeks).
|
Measurement of vertical jump height to evaluate explosive power.
|
Baseline and post-intervention (8 weeks).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Burak Taş, PhD, İstanbul Gelisim University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2023
Completamento primario (Effettivo)
10 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
15 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
11 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GOKAEK-2022/21.16
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification, will be available from the corresponding author on reasonable request.
Periodo di condivisione IPD
Data will be available beginning 6 months after publication and ending 3 years after publication.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
De-identified individual participant data will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal for use in achieving the goals of the approved proposal.
Proposals should be directed to btas@gelisim.edu.tr.
To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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