Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

THE EFFECT OF CORRECTIVE EXERCISES ON Q ANGLE AND JUMP-LANDING MECHANICS

5 mei 2026 bijgewerkt door: Istanbul Gelisim University

The Effect of Corrective Exercises on Q Angle, Balance, and Jump-Landing Mechanics in Female Volleyball Players

This study examines the effects of an 8-week structured corrective exercise program on Q angle and jump-landing mechanics (evaluated via the Landing Error Scoring System - LESS) in competitive young female volleyball players during their in-season period. Twenty-three athletes were assigned to either an experimental group receiving corrective exercises or a control group maintaining standard training. The primary goal is to determine if targeted biomechanical corrections can improve knee alignment and movement quality to mitigate injury risks.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The intervention consists of a specialized corrective exercise program focused on body segment alignment and injury risk mitigation, performed over an 8-week duration. Assessments were conducted pre- and post-intervention, including:

Static Q angle measurements.

Biomechanical analysis using the Landing Error Scoring System (LESS).

Countermovement jump (CMJ) height to evaluate explosive power.

The study analyzes whether integrating these exercises into in-season training effectively reduces the Q angle and improves jump-landing mechanics compared to a control group performing only standard volleyball training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Turkije (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University, Faculty of Sport Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Licensed young female volleyball players.

Aged between 14 and 17 years.

Willingness to participate voluntarily with parental and athlete consent.

Exclusion Criteria:

History of major lower extremity injuries or orthopedic surgery.

Presence of any musculoskeletal or neurological condition that prevents participation in the exercise program.

Lack of regular attendance at volleyball training sessions.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental Group
Young female volleyball players (n=12) who participated in an 8-week structured corrective exercise program during the in-season period, in addition to their standard volleyball training
The corrective exercise program was implemented 3 times per week for 8 weeks during the in-season period. The protocol focused on optimizing lower extremity alignment, improving neuromuscular control, and correcting faulty jump-landing patterns. Key components included exercises targeting body segment alignment, specific drills to reduce the Q angle, and neuromuscular training to enhance Landing Error Scoring System (LESS) scores. All sessions were integrated into the athletes' regular volleyball training schedule to ensure proper kinetic chain integration and injury risk mitigation.
Geen tussenkomst: Control Group
Young female volleyball players (n=11) who continued their standard volleyball training during the 8-week study period without participating in any corrective exercise protocol.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Static Q Angle
Tijdsspanne: Baseline and at the end of the 8-week intervention.
The measurement of the angle between the quadriceps muscle and the patellar tendon to assess lower extremity alignment.
Baseline and at the end of the 8-week intervention.
Landing Error Scoring System (LESS) Score
Tijdsspanne: Baseline and post-intervention (8 weeks).
A clinical tool used to assess jump-landing mechanics through video analysis.
Baseline and post-intervention (8 weeks).
Countermovement Jump (CMJ) Height
Tijdsspanne: Baseline and post-intervention (8 weeks).
Measurement of vertical jump height to evaluate explosive power.
Baseline and post-intervention (8 weeks).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Burak Taş, PhD, Istanbul Gelisim University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification, will be available from the corresponding author on reasonable request.

IPD-tijdsbestek voor delen

Data will be available beginning 6 months after publication and ending 3 years after publication.

IPD-toegangscriteria voor delen

De-identified individual participant data will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal for use in achieving the goals of the approved proposal. Proposals should be directed to btas@gelisim.edu.tr. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren