Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

THE EFFECT OF CORRECTIVE EXERCISES ON Q ANGLE AND JUMP-LANDING MECHANICS

5. mai 2026 oppdatert av: Istanbul Gelisim University

The Effect of Corrective Exercises on Q Angle, Balance, and Jump-Landing Mechanics in Female Volleyball Players

This study examines the effects of an 8-week structured corrective exercise program on Q angle and jump-landing mechanics (evaluated via the Landing Error Scoring System - LESS) in competitive young female volleyball players during their in-season period. Twenty-three athletes were assigned to either an experimental group receiving corrective exercises or a control group maintaining standard training. The primary goal is to determine if targeted biomechanical corrections can improve knee alignment and movement quality to mitigate injury risks.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The intervention consists of a specialized corrective exercise program focused on body segment alignment and injury risk mitigation, performed over an 8-week duration. Assessments were conducted pre- and post-intervention, including:

Static Q angle measurements.

Biomechanical analysis using the Landing Error Scoring System (LESS).

Countermovement jump (CMJ) height to evaluate explosive power.

The study analyzes whether integrating these exercises into in-season training effectively reduces the Q angle and improves jump-landing mechanics compared to a control group performing only standard volleyball training.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University, Faculty of Sport Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Licensed young female volleyball players.

Aged between 14 and 17 years.

Willingness to participate voluntarily with parental and athlete consent.

Exclusion Criteria:

History of major lower extremity injuries or orthopedic surgery.

Presence of any musculoskeletal or neurological condition that prevents participation in the exercise program.

Lack of regular attendance at volleyball training sessions.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Experimental Group
Young female volleyball players (n=12) who participated in an 8-week structured corrective exercise program during the in-season period, in addition to their standard volleyball training
The corrective exercise program was implemented 3 times per week for 8 weeks during the in-season period. The protocol focused on optimizing lower extremity alignment, improving neuromuscular control, and correcting faulty jump-landing patterns. Key components included exercises targeting body segment alignment, specific drills to reduce the Q angle, and neuromuscular training to enhance Landing Error Scoring System (LESS) scores. All sessions were integrated into the athletes' regular volleyball training schedule to ensure proper kinetic chain integration and injury risk mitigation.
Ingen inngripen: Control Group
Young female volleyball players (n=11) who continued their standard volleyball training during the 8-week study period without participating in any corrective exercise protocol.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Static Q Angle
Tidsramme: Baseline and at the end of the 8-week intervention.
The measurement of the angle between the quadriceps muscle and the patellar tendon to assess lower extremity alignment.
Baseline and at the end of the 8-week intervention.
Landing Error Scoring System (LESS) Score
Tidsramme: Baseline and post-intervention (8 weeks).
A clinical tool used to assess jump-landing mechanics through video analysis.
Baseline and post-intervention (8 weeks).
Countermovement Jump (CMJ) Height
Tidsramme: Baseline and post-intervention (8 weeks).
Measurement of vertical jump height to evaluate explosive power.
Baseline and post-intervention (8 weeks).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Burak Taş, PhD, Istanbul Gelisim University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

10. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data that underlie the results reported in this article, after de-identification, will be available from the corresponding author on reasonable request.

IPD-delingstidsramme

Data will be available beginning 6 months after publication and ending 3 years after publication.

Tilgangskriterier for IPD-deling

De-identified individual participant data will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal for use in achieving the goals of the approved proposal. Proposals should be directed to btas@gelisim.edu.tr. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere