Gong's Mobilization and Jone's Positional Release for SIJ Dysfunction
12 mai 2026 mis à jour par: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Comparing The Effects of Gong's Mobilization and Jone's Positional Release for Sacroiliac Joint Dysfunction.
This study aims to compare the efficacy of Gong's mobilization and Jones's positional release technique in individuals with sacroiliac joint dysfunction.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The study was designed as a randomized controlled trial involving 30 participants diagnosed with sacroiliac joint dysfunction.
Participants were randomly divided into two equal groups of 15 using a lottery method.
Group A underwent Gong's mobilization, whereas Group B received Jones's positional release technique.
In addition, both groups were provided with baseline treatment, including TENS and stretching exercises.
Each intervention was carried out three times per week for a duration of six weeks.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Pakistan
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Positive provocation tests
- Low Back and Buttocks pain for more than 3 months
- Oswestry score of atleast thirty percent
Exclusion Criteria:
- Spinal fracture
- Lower extremity fracture
- surgery
- pregnancy
- spinal deformity
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Gong's mobilization
A pain-free, sustained glide is applied to the sacroiliac joint by the therapist.
The patient simultaneously performs active movements.
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A pain-free, sustained glide is applied to the sacroiliac joint by the therapist.
The patient simultaneously performs active movements.
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Expérimental: Jone's positional release
The therapist identifies a tender point.
The patient is positioned in a way that reduces pain significantly.
This position is held for about 90 seconds and the patient is then slowly returned to a neutral position.
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The therapist identifies a tender point.
The patient is positioned in a way that reduces pain significantly.
This position is held for about 90 seconds and the patient is then slowly returned to a neutral position.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Délai: 6 weeks
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The Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire is a gold-standard tool used to measure a patient's functional disability level resulting from low back pain.
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6 weeks
|
|
Visual Analogue Scale
Délai: 6 weeks
|
The Visual Analogue Scale (VAS) is used to measure pain intensity.
The VAS typically consists of a 100 mm (10 cm) horizontal line where zero means no pain and ten indicates worst possible pain.
|
6 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Syeda Mahnoor Hassan, MS Physical Therapy, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Sci Rep. 2025 Feb 4;15(1):4272. doi: 10.1038/s41598-025-88422-5.
- Aulds M. Prevalence of sacroiliac joint fusion in females and males depending on parity status. Am J Biol Anthropol. 2024 Aug;184(4):e24951. doi: 10.1002/ajpa.24951. Epub 2024 May 23.
- Ahmed, J., et al. (2021). "Effects of strain counter strain technique in treatment of chronic mechanical low back pain: a randomized controlled trail." Rehman Journal of Health Sciences 3(2): 85-91.
- Aena Umar1, S. A. R., Rehana Hayat3, Sumbal Salik (2025). "PREVALENCE OF SACROILIAC JOINT DYSFUNCTION AMONG IT STUDENTS:A CROSS-SECTIONAL STUDY." Journal of Akhtar Saeed Medical & Dental College.
- Abdollahi S, Sheikhhoseini R, Rahimi M, Huddleston WE. The sacroiliac dysfunction and pain is associated with history of lower extremity sport related injuries. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2023 Mar 20;15(1):36. doi: 10.1186/s13102-023-00648-w.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2025
Achèvement primaire (Réel)
10 avril 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2026
Première publication (Réel)
12 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-082632
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .