Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gong's Mobilization and Jone's Positional Release for SIJ Dysfunction

12. mai 2026 oppdatert av: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan

Comparing The Effects of Gong's Mobilization and Jone's Positional Release for Sacroiliac Joint Dysfunction.

This study aims to compare the efficacy of Gong's mobilization and Jones's positional release technique in individuals with sacroiliac joint dysfunction.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The study was designed as a randomized controlled trial involving 30 participants diagnosed with sacroiliac joint dysfunction. Participants were randomly divided into two equal groups of 15 using a lottery method. Group A underwent Gong's mobilization, whereas Group B received Jones's positional release technique. In addition, both groups were provided with baseline treatment, including TENS and stretching exercises. Each intervention was carried out three times per week for a duration of six weeks.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Pakistan
        • Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Positive provocation tests
  • Low Back and Buttocks pain for more than 3 months
  • Oswestry score of atleast thirty percent

Exclusion Criteria:

  • Spinal fracture
  • Lower extremity fracture
  • surgery
  • pregnancy
  • spinal deformity

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gong's mobilization
A pain-free, sustained glide is applied to the sacroiliac joint by the therapist. The patient simultaneously performs active movements.
Annen: Gong's mobilization
A pain-free, sustained glide is applied to the sacroiliac joint by the therapist. The patient simultaneously performs active movements.
Eksperimentell: Jone's positional release
The therapist identifies a tender point. The patient is positioned in a way that reduces pain significantly. This position is held for about 90 seconds and the patient is then slowly returned to a neutral position.
Annen: Jone's positional release
The therapist identifies a tender point. The patient is positioned in a way that reduces pain significantly. This position is held for about 90 seconds and the patient is then slowly returned to a neutral position.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Tidsramme: 6 weeks
The Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire is a gold-standard tool used to measure a patient's functional disability level resulting from low back pain.
6 weeks
Visual Analogue Scale
Tidsramme: 6 weeks
The Visual Analogue Scale (VAS) is used to measure pain intensity. The VAS typically consists of a 100 mm (10 cm) horizontal line where zero means no pain and ten indicates worst possible pain.
6 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan

Etterforskere

  • Studieleder: Syeda Mahnoor Hassan, MS Physical Therapy, Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. april 2026

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021-082632

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere