Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gong's Mobilization and Jone's Positional Release for SIJ Dysfunction

Comparing The Effects of Gong's Mobilization and Jone's Positional Release for Sacroiliac Joint Dysfunction.

This study aims to compare the efficacy of Gong's mobilization and Jones's positional release technique in individuals with sacroiliac joint dysfunction.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

The study was designed as a randomized controlled trial involving 30 participants diagnosed with sacroiliac joint dysfunction. Participants were randomly divided into two equal groups of 15 using a lottery method. Group A underwent Gong's mobilization, whereas Group B received Jones's positional release technique. In addition, both groups were provided with baseline treatment, including TENS and stretching exercises. Each intervention was carried out three times per week for a duration of six weeks.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, Pakisztán
        • Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Positive provocation tests
  • Low Back and Buttocks pain for more than 3 months
  • Oswestry score of atleast thirty percent

Exclusion Criteria:

  • Spinal fracture
  • Lower extremity fracture
  • surgery
  • pregnancy
  • spinal deformity

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Gong's mobilization
A pain-free, sustained glide is applied to the sacroiliac joint by the therapist. The patient simultaneously performs active movements.
A pain-free, sustained glide is applied to the sacroiliac joint by the therapist. The patient simultaneously performs active movements.
Kísérleti: Jone's positional release
The therapist identifies a tender point. The patient is positioned in a way that reduces pain significantly. This position is held for about 90 seconds and the patient is then slowly returned to a neutral position.
The therapist identifies a tender point. The patient is positioned in a way that reduces pain significantly. This position is held for about 90 seconds and the patient is then slowly returned to a neutral position.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Időkeret: 6 weeks
The Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire is a gold-standard tool used to measure a patient's functional disability level resulting from low back pain.
6 weeks
Visual Analogue Scale
Időkeret: 6 weeks
The Visual Analogue Scale (VAS) is used to measure pain intensity. The VAS typically consists of a 100 mm (10 cm) horizontal line where zero means no pain and ten indicates worst possible pain.
6 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Syeda Mahnoor Hassan, MS Physical Therapy, Elite College of Management Sciences, Gujranwala

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. április 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 5.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 12.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2021-082632

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel