Gong's Mobilization and Jone's Positional Release for SIJ Dysfunction
12 de maio de 2026 atualizado por: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Comparing The Effects of Gong's Mobilization and Jone's Positional Release for Sacroiliac Joint Dysfunction.
This study aims to compare the efficacy of Gong's mobilization and Jones's positional release technique in individuals with sacroiliac joint dysfunction.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The study was designed as a randomized controlled trial involving 30 participants diagnosed with sacroiliac joint dysfunction.
Participants were randomly divided into two equal groups of 15 using a lottery method.
Group A underwent Gong's mobilization, whereas Group B received Jones's positional release technique.
In addition, both groups were provided with baseline treatment, including TENS and stretching exercises.
Each intervention was carried out three times per week for a duration of six weeks.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Paquistão
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Positive provocation tests
- Low Back and Buttocks pain for more than 3 months
- Oswestry score of atleast thirty percent
Exclusion Criteria:
- Spinal fracture
- Lower extremity fracture
- surgery
- pregnancy
- spinal deformity
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Gong's mobilization
A pain-free, sustained glide is applied to the sacroiliac joint by the therapist.
The patient simultaneously performs active movements.
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A pain-free, sustained glide is applied to the sacroiliac joint by the therapist.
The patient simultaneously performs active movements.
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|
Experimental: Jone's positional release
The therapist identifies a tender point.
The patient is positioned in a way that reduces pain significantly.
This position is held for about 90 seconds and the patient is then slowly returned to a neutral position.
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The therapist identifies a tender point.
The patient is positioned in a way that reduces pain significantly.
This position is held for about 90 seconds and the patient is then slowly returned to a neutral position.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Prazo: 6 weeks
|
The Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire is a gold-standard tool used to measure a patient's functional disability level resulting from low back pain.
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6 weeks
|
|
Visual Analogue Scale
Prazo: 6 weeks
|
The Visual Analogue Scale (VAS) is used to measure pain intensity.
The VAS typically consists of a 100 mm (10 cm) horizontal line where zero means no pain and ten indicates worst possible pain.
|
6 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Diretor de estudo: Syeda Mahnoor Hassan, MS Physical Therapy, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Sci Rep. 2025 Feb 4;15(1):4272. doi: 10.1038/s41598-025-88422-5.
- Aulds M. Prevalence of sacroiliac joint fusion in females and males depending on parity status. Am J Biol Anthropol. 2024 Aug;184(4):e24951. doi: 10.1002/ajpa.24951. Epub 2024 May 23.
- Ahmed, J., et al. (2021). "Effects of strain counter strain technique in treatment of chronic mechanical low back pain: a randomized controlled trail." Rehman Journal of Health Sciences 3(2): 85-91.
- Aena Umar1, S. A. R., Rehana Hayat3, Sumbal Salik (2025). "PREVALENCE OF SACROILIAC JOINT DYSFUNCTION AMONG IT STUDENTS:A CROSS-SECTIONAL STUDY." Journal of Akhtar Saeed Medical & Dental College.
- Abdollahi S, Sheikhhoseini R, Rahimi M, Huddleston WE. The sacroiliac dysfunction and pain is associated with history of lower extremity sport related injuries. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2023 Mar 20;15(1):36. doi: 10.1186/s13102-023-00648-w.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2025
Conclusão Primária (Real)
10 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021-082632
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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