Gong's Mobilization and Jone's Positional Release for SIJ Dysfunction
12 de mayo de 2026 actualizado por: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Comparing The Effects of Gong's Mobilization and Jone's Positional Release for Sacroiliac Joint Dysfunction.
This study aims to compare the efficacy of Gong's mobilization and Jones's positional release technique in individuals with sacroiliac joint dysfunction.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The study was designed as a randomized controlled trial involving 30 participants diagnosed with sacroiliac joint dysfunction.
Participants were randomly divided into two equal groups of 15 using a lottery method.
Group A underwent Gong's mobilization, whereas Group B received Jones's positional release technique.
In addition, both groups were provided with baseline treatment, including TENS and stretching exercises.
Each intervention was carried out three times per week for a duration of six weeks.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Pakistán
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Positive provocation tests
- Low Back and Buttocks pain for more than 3 months
- Oswestry score of atleast thirty percent
Exclusion Criteria:
- Spinal fracture
- Lower extremity fracture
- surgery
- pregnancy
- spinal deformity
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Gong's mobilization
A pain-free, sustained glide is applied to the sacroiliac joint by the therapist.
The patient simultaneously performs active movements.
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A pain-free, sustained glide is applied to the sacroiliac joint by the therapist.
The patient simultaneously performs active movements.
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Experimental: Jone's positional release
The therapist identifies a tender point.
The patient is positioned in a way that reduces pain significantly.
This position is held for about 90 seconds and the patient is then slowly returned to a neutral position.
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The therapist identifies a tender point.
The patient is positioned in a way that reduces pain significantly.
This position is held for about 90 seconds and the patient is then slowly returned to a neutral position.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
The Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire is a gold-standard tool used to measure a patient's functional disability level resulting from low back pain.
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6 weeks
|
|
Visual Analogue Scale
Periodo de tiempo: 6 weeks
|
The Visual Analogue Scale (VAS) is used to measure pain intensity.
The VAS typically consists of a 100 mm (10 cm) horizontal line where zero means no pain and ten indicates worst possible pain.
|
6 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: Syeda Mahnoor Hassan, MS Physical Therapy, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Sci Rep. 2025 Feb 4;15(1):4272. doi: 10.1038/s41598-025-88422-5.
- Aulds M. Prevalence of sacroiliac joint fusion in females and males depending on parity status. Am J Biol Anthropol. 2024 Aug;184(4):e24951. doi: 10.1002/ajpa.24951. Epub 2024 May 23.
- Ahmed, J., et al. (2021). "Effects of strain counter strain technique in treatment of chronic mechanical low back pain: a randomized controlled trail." Rehman Journal of Health Sciences 3(2): 85-91.
- Aena Umar1, S. A. R., Rehana Hayat3, Sumbal Salik (2025). "PREVALENCE OF SACROILIAC JOINT DYSFUNCTION AMONG IT STUDENTS:A CROSS-SECTIONAL STUDY." Journal of Akhtar Saeed Medical & Dental College.
- Abdollahi S, Sheikhhoseini R, Rahimi M, Huddleston WE. The sacroiliac dysfunction and pain is associated with history of lower extremity sport related injuries. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2023 Mar 20;15(1):36. doi: 10.1186/s13102-023-00648-w.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2025
Finalización primaria (Actual)
10 de abril de 2026
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
12 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021-082632
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .