- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07580430
Gong's Mobilization and Jone's Positional Release for SIJ Dysfunction
12 maja 2026 zaktualizowane przez: Elite College of Management Sciences, Gujranwala, Pakistan
Comparing The Effects of Gong's Mobilization and Jone's Positional Release for Sacroiliac Joint Dysfunction.
This study aims to compare the efficacy of Gong's mobilization and Jones's positional release technique in individuals with sacroiliac joint dysfunction.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The study was designed as a randomized controlled trial involving 30 participants diagnosed with sacroiliac joint dysfunction.
Participants were randomly divided into two equal groups of 15 using a lottery method.
Group A underwent Gong's mobilization, whereas Group B received Jones's positional release technique.
In addition, both groups were provided with baseline treatment, including TENS and stretching exercises.
Each intervention was carried out three times per week for a duration of six weeks.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Gujranwala, Punjab Province, Pakistan
- Elite College of Management Sciences, Gujranwala
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Positive provocation tests
- Low Back and Buttocks pain for more than 3 months
- Oswestry score of atleast thirty percent
Exclusion Criteria:
- Spinal fracture
- Lower extremity fracture
- surgery
- pregnancy
- spinal deformity
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Gong's mobilization
A pain-free, sustained glide is applied to the sacroiliac joint by the therapist.
The patient simultaneously performs active movements.
|
A pain-free, sustained glide is applied to the sacroiliac joint by the therapist.
The patient simultaneously performs active movements.
|
|
Eksperymentalny: Jone's positional release
The therapist identifies a tender point.
The patient is positioned in a way that reduces pain significantly.
This position is held for about 90 seconds and the patient is then slowly returned to a neutral position.
|
The therapist identifies a tender point.
The patient is positioned in a way that reduces pain significantly.
This position is held for about 90 seconds and the patient is then slowly returned to a neutral position.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Ramy czasowe: 6 weeks
|
The Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire is a gold-standard tool used to measure a patient's functional disability level resulting from low back pain.
|
6 weeks
|
|
Visual Analogue Scale
Ramy czasowe: 6 weeks
|
The Visual Analogue Scale (VAS) is used to measure pain intensity.
The VAS typically consists of a 100 mm (10 cm) horizontal line where zero means no pain and ten indicates worst possible pain.
|
6 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Syeda Mahnoor Hassan, MS Physical Therapy, Elite College of Management Sciences, Gujranwala
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Amjad F, Asghar H. Comparative effects of gong's mobilization and mobilization with movement in patients with adhesive capsulitis: a randomized clinical trial. Sci Rep. 2025 Feb 4;15(1):4272. doi: 10.1038/s41598-025-88422-5.
- Aulds M. Prevalence of sacroiliac joint fusion in females and males depending on parity status. Am J Biol Anthropol. 2024 Aug;184(4):e24951. doi: 10.1002/ajpa.24951. Epub 2024 May 23.
- Ahmed, J., et al. (2021). "Effects of strain counter strain technique in treatment of chronic mechanical low back pain: a randomized controlled trail." Rehman Journal of Health Sciences 3(2): 85-91.
- Aena Umar1, S. A. R., Rehana Hayat3, Sumbal Salik (2025). "PREVALENCE OF SACROILIAC JOINT DYSFUNCTION AMONG IT STUDENTS:A CROSS-SECTIONAL STUDY." Journal of Akhtar Saeed Medical & Dental College.
- Abdollahi S, Sheikhhoseini R, Rahimi M, Huddleston WE. The sacroiliac dysfunction and pain is associated with history of lower extremity sport related injuries. BMC Sports Sci Med Rehabil. 2023 Mar 20;15(1):36. doi: 10.1186/s13102-023-00648-w.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-082632
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Gong's mobilization
-
University of HailHealth Education Research Foundation (HERF)RekrutacyjnyPierwotne bolesne miesiączkowanie (PD)Pakistan
-
Karabuk UniversityJeszcze nie rekrutacjaZmęczenie mięśni i utlenowanie mięśni
-
Riphah International UniversityJeszcze nie rekrutacjaChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowegoPakistan
-
Cairo UniversityJeszcze nie rekrutacjaRadikulopatia szyjna | Zaburzenia korzeni nerwowych | Trakcja | Mobilizacja nerwówEgipt