- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07581067
Eccentric Exercise, Muscle Damage, and Oxygen Uptake Across Menstrual Cycle Phases (EEMDO-MC)
13 mai 2026 mis à jour par: Vassilis Paschalis, National and Kapodistrian University of Athens
The Effect of Eccentric Exercise on Biomarkers of Exercise Induced Muscle Damage and Oxygen Uptake: Differences Between Phases of the Menstrual Cycle
The existing literature examining the effect of female sex hormones across the phases of the menstrual cycle on muscle microdamage and oxygen uptake is limited.
The protective role of estrogens against muscle microdamage is supported by findings from some studies; however, it is questioned by others.
The aim of the present study was to investigate the effect of eccentric exercise on biomarkers of muscle microdamage and on oxygen uptake during two phases of the menstrual cycle in healthy premenopausal women.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Attica
-
Dafni, Attica, Grèce, 17234
- Department of Physical Educaiton and Sport Science
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- No known medical history
- Not receiving any medication or dietary supplementation.
- Stable menstrual cycle
Exclusion Criteria:
- Pathological conditions the last month before enrolment in the study
- Low limb injury the past 4 months
- Unstable menstrual cycle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Eccentric exercise
A group of female subjects performed an exercise with one leg and an exercise with the other leg, separated by 2 weeks.
Before and 2 days after the exercise sessions, performance was assessed.
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Isokinetic eccentric exercise consisted of 10 min at 40% of maximal voluntary contractions, followed by 2 min maximal intensity muscle effort
Isokinetic eccentric exercise consisted of 10 min at 40% of maximal voluntary contractions, followed by 2 min maximal intensity muscle effort
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Maximal isometric torque
Délai: From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
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maximal performance during 5 sec isometric knee extensors contraction, assessed pre and 48 h post eccentric exercise
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From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
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Delayed onset muscle soreness
Délai: From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
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Palpation of the muscle belly, performed pre and 48h post eccentric exercise
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From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
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Oxygen consumption
Délai: From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
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During the isokinetic eccentric exercise, participants were attached to a gas analyser for continuously measuring oxygen consumption.
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From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
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Duration of the isokinetic exercise
Délai: From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
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The total duration of exercise performed on the isokinetic dynamometer was recorded
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From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Vassilis Paschalis, PhD, National and Kapodistrian University of Athens
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2025
Achèvement primaire (Réel)
5 août 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
22 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2026
Première publication (Réel)
12 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1723/19-12-2024
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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