- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07581067
Eccentric Exercise, Muscle Damage, and Oxygen Uptake Across Menstrual Cycle Phases (EEMDO-MC)
13. Mai 2026 aktualisiert von: Vassilis Paschalis, National and Kapodistrian University of Athens
The Effect of Eccentric Exercise on Biomarkers of Exercise Induced Muscle Damage and Oxygen Uptake: Differences Between Phases of the Menstrual Cycle
The existing literature examining the effect of female sex hormones across the phases of the menstrual cycle on muscle microdamage and oxygen uptake is limited.
The protective role of estrogens against muscle microdamage is supported by findings from some studies; however, it is questioned by others.
The aim of the present study was to investigate the effect of eccentric exercise on biomarkers of muscle microdamage and on oxygen uptake during two phases of the menstrual cycle in healthy premenopausal women.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
12
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Attica
-
Dafni, Attica, Griechenland, 17234
- Department of Physical Educaiton and Sport Science
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- No known medical history
- Not receiving any medication or dietary supplementation.
- Stable menstrual cycle
Exclusion Criteria:
- Pathological conditions the last month before enrolment in the study
- Low limb injury the past 4 months
- Unstable menstrual cycle
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Eccentric exercise
A group of female subjects performed an exercise with one leg and an exercise with the other leg, separated by 2 weeks.
Before and 2 days after the exercise sessions, performance was assessed.
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Isokinetic eccentric exercise consisted of 10 min at 40% of maximal voluntary contractions, followed by 2 min maximal intensity muscle effort
Isokinetic eccentric exercise consisted of 10 min at 40% of maximal voluntary contractions, followed by 2 min maximal intensity muscle effort
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximal isometric torque
Zeitfenster: From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
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maximal performance during 5 sec isometric knee extensors contraction, assessed pre and 48 h post eccentric exercise
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From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
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Delayed onset muscle soreness
Zeitfenster: From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
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Palpation of the muscle belly, performed pre and 48h post eccentric exercise
|
From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
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Oxygen consumption
Zeitfenster: From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
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During the isokinetic eccentric exercise, participants were attached to a gas analyser for continuously measuring oxygen consumption.
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From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
|
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Duration of the isokinetic exercise
Zeitfenster: From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
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The total duration of exercise performed on the isokinetic dynamometer was recorded
|
From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Vassilis Paschalis, PhD, National and Kapodistrian University of Athens
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Mai 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. August 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
22. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Mai 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 1723/19-12-2024
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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