- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07581067
Eccentric Exercise, Muscle Damage, and Oxygen Uptake Across Menstrual Cycle Phases (EEMDO-MC)
13. mai 2026 oppdatert av: Vassilis Paschalis, National and Kapodistrian University of Athens
The Effect of Eccentric Exercise on Biomarkers of Exercise Induced Muscle Damage and Oxygen Uptake: Differences Between Phases of the Menstrual Cycle
The existing literature examining the effect of female sex hormones across the phases of the menstrual cycle on muscle microdamage and oxygen uptake is limited.
The protective role of estrogens against muscle microdamage is supported by findings from some studies; however, it is questioned by others.
The aim of the present study was to investigate the effect of eccentric exercise on biomarkers of muscle microdamage and on oxygen uptake during two phases of the menstrual cycle in healthy premenopausal women.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Attica
-
Dafni, Attica, Hellas, 17234
- Department of Physical Educaiton and Sport Science
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- No known medical history
- Not receiving any medication or dietary supplementation.
- Stable menstrual cycle
Exclusion Criteria:
- Pathological conditions the last month before enrolment in the study
- Low limb injury the past 4 months
- Unstable menstrual cycle
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eccentric exercise
A group of female subjects performed an exercise with one leg and an exercise with the other leg, separated by 2 weeks.
Before and 2 days after the exercise sessions, performance was assessed.
|
Isokinetic eccentric exercise consisted of 10 min at 40% of maximal voluntary contractions, followed by 2 min maximal intensity muscle effort
Isokinetic eccentric exercise consisted of 10 min at 40% of maximal voluntary contractions, followed by 2 min maximal intensity muscle effort
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maximal isometric torque
Tidsramme: From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
|
maximal performance during 5 sec isometric knee extensors contraction, assessed pre and 48 h post eccentric exercise
|
From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
|
|
Delayed onset muscle soreness
Tidsramme: From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
|
Palpation of the muscle belly, performed pre and 48h post eccentric exercise
|
From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
|
|
Oxygen consumption
Tidsramme: From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
|
During the isokinetic eccentric exercise, participants were attached to a gas analyser for continuously measuring oxygen consumption.
|
From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
|
|
Duration of the isokinetic exercise
Tidsramme: From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
|
The total duration of exercise performed on the isokinetic dynamometer was recorded
|
From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Vassilis Paschalis, PhD, National and Kapodistrian University of Athens
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mai 2025
Primær fullføring (Faktiske)
5. august 2025
Studiet fullført (Faktiske)
22. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
12. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1723/19-12-2024
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .