Eccentric Exercise, Muscle Damage, and Oxygen Uptake Across Menstrual Cycle Phases (EEMDO-MC)
13 mei 2026 bijgewerkt door: Vassilis Paschalis, National and Kapodistrian University of Athens
The Effect of Eccentric Exercise on Biomarkers of Exercise Induced Muscle Damage and Oxygen Uptake: Differences Between Phases of the Menstrual Cycle
The existing literature examining the effect of female sex hormones across the phases of the menstrual cycle on muscle microdamage and oxygen uptake is limited.
The protective role of estrogens against muscle microdamage is supported by findings from some studies; however, it is questioned by others.
The aim of the present study was to investigate the effect of eccentric exercise on biomarkers of muscle microdamage and on oxygen uptake during two phases of the menstrual cycle in healthy premenopausal women.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Attica
-
Dafni, Attica, Griekenland, 17234
- Department of Physical Educaiton and Sport Science
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- No known medical history
- Not receiving any medication or dietary supplementation.
- Stable menstrual cycle
Exclusion Criteria:
- Pathological conditions the last month before enrolment in the study
- Low limb injury the past 4 months
- Unstable menstrual cycle
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Eccentric exercise
A group of female subjects performed an exercise with one leg and an exercise with the other leg, separated by 2 weeks.
Before and 2 days after the exercise sessions, performance was assessed.
|
Isokinetic eccentric exercise consisted of 10 min at 40% of maximal voluntary contractions, followed by 2 min maximal intensity muscle effort
Isokinetic eccentric exercise consisted of 10 min at 40% of maximal voluntary contractions, followed by 2 min maximal intensity muscle effort
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximal isometric torque
Tijdsspanne: From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
|
maximal performance during 5 sec isometric knee extensors contraction, assessed pre and 48 h post eccentric exercise
|
From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
|
|
Delayed onset muscle soreness
Tijdsspanne: From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
|
Palpation of the muscle belly, performed pre and 48h post eccentric exercise
|
From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
|
|
Oxygen consumption
Tijdsspanne: From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
|
During the isokinetic eccentric exercise, participants were attached to a gas analyser for continuously measuring oxygen consumption.
|
From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
|
|
Duration of the isokinetic exercise
Tijdsspanne: From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
|
The total duration of exercise performed on the isokinetic dynamometer was recorded
|
From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Vassilis Paschalis, PhD, National and Kapodistrian University of Athens
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 mei 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1723/19-12-2024
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .