Eccentric Exercise, Muscle Damage, and Oxygen Uptake Across Menstrual Cycle Phases (EEMDO-MC)
13 de maio de 2026 atualizado por: Vassilis Paschalis, National and Kapodistrian University of Athens
The Effect of Eccentric Exercise on Biomarkers of Exercise Induced Muscle Damage and Oxygen Uptake: Differences Between Phases of the Menstrual Cycle
The existing literature examining the effect of female sex hormones across the phases of the menstrual cycle on muscle microdamage and oxygen uptake is limited.
The protective role of estrogens against muscle microdamage is supported by findings from some studies; however, it is questioned by others.
The aim of the present study was to investigate the effect of eccentric exercise on biomarkers of muscle microdamage and on oxygen uptake during two phases of the menstrual cycle in healthy premenopausal women.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Attica
-
Dafni, Attica, Grécia, 17234
- Department of Physical Educaiton and Sport Science
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- No known medical history
- Not receiving any medication or dietary supplementation.
- Stable menstrual cycle
Exclusion Criteria:
- Pathological conditions the last month before enrolment in the study
- Low limb injury the past 4 months
- Unstable menstrual cycle
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Eccentric exercise
A group of female subjects performed an exercise with one leg and an exercise with the other leg, separated by 2 weeks.
Before and 2 days after the exercise sessions, performance was assessed.
|
Isokinetic eccentric exercise consisted of 10 min at 40% of maximal voluntary contractions, followed by 2 min maximal intensity muscle effort
Isokinetic eccentric exercise consisted of 10 min at 40% of maximal voluntary contractions, followed by 2 min maximal intensity muscle effort
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Maximal isometric torque
Prazo: From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
|
maximal performance during 5 sec isometric knee extensors contraction, assessed pre and 48 h post eccentric exercise
|
From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
|
|
Delayed onset muscle soreness
Prazo: From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
|
Palpation of the muscle belly, performed pre and 48h post eccentric exercise
|
From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
|
|
Oxygen consumption
Prazo: From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
|
During the isokinetic eccentric exercise, participants were attached to a gas analyser for continuously measuring oxygen consumption.
|
From enrollment to the end of the intervention at 2 weeks
|
|
Duration of the isokinetic exercise
Prazo: From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
|
The total duration of exercise performed on the isokinetic dynamometer was recorded
|
From enrollment to the end of intervention at 2 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vassilis Paschalis, PhD, National and Kapodistrian University of Athens
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2025
Conclusão Primária (Real)
5 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
22 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
12 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1723/19-12-2024
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .