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This Study Evaluate the Patient Response to Jet Injection, Pain and Satisfaction Compared to Conventional Method of Local Anasthesia Especially in Maxillary Teeth

5 mai 2026 mis à jour par: Yassir R. Al-khannaq, University of Baghdad

Jet Injection for Extraction of Permanent Maxillary Teeth

Pain during administration of local anesthesia remains one of the major concerns in dental practice, often leading to anxiety and treatment avoidance. Conventional syringe infiltration, while effective, is associated with discomfort during needle insertion and injection. This study aimed to evaluate the effectiveness, patient comfort, and clinical applicability of jet injection as a needle-free alternative for maxillary tooth extractions. A total of 80 adult patients were enrolled from the College of Dentistry, University of Baghdad, and Al-Amiriya Specialized Center for Dentistry between December 2024 and March 2025. Jet injection with 2% lidocaine and 1:100,000 epinephrine was delivered buccally and palatally using the Comfort-In system, and patient responses were assessed through a visual analog scale and Likert-based subjective feedback.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Irak
      • Baghdad, Irak
        • University of Baghdad College of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • above 18 years of either gender
  • had received dental anesthesia in the past with conventional syringe and needle
  • required extraction on their maxillary teeth
  • indicating their agreement to involving our study

Exclusion Criteria:

  • adult with uncontrolled systemic conditions
  • allergies to material used in this study
  • patient who need surgical extraction
  • intra-oral or facial swelling or presence of fistula or sinus tract
  • patients who needed extraction to thier mandibular teeth patents refused to involve our study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Observasional group
Dispositif: Non aspirating dental syringe
The use of non aspirating dental syringe for delivery anesthesia to upper jaw
Expérimental: Study group
Use of jet injection
Dispositif: The use of jet injection
The use of jet injectors to deliver anesthesia to upper jaw

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Visual Analogue pain Scale
Délai: "Perioperative/Periprocedural
use of Visual Analogue pain Scale from 1-10 to assess the pain of injection
"Perioperative/Periprocedural

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Baghdad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Première publication (Réel)

12 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1040125

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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