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Effects of Cervical and Oculomotor Exercises in Young Adults With Benign Paroxysmal Positional Vertigo

8 mai 2026 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) is the most common type of dizziness disorder in the community.Its cardinal symptoms include vertigo which is induced by change in position of head, turning over in bed, looking up, lying down in bed or any sudden change in the position of head. This study compares the effectiveness of occulomotor exercises alone and combined cervical and occulomotor exercises which take 6 weeks to implement and recruit results and each session lasting 10-20 minute Assessment will be performed at baseline.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Benign Paroxysmal Positional Vertigo (BPPV) is the most prevalent peripheral vestibular disorder, significantly affecting patients' daily activities and quality of life. While vestibular maneuvers are widely used for treatment, evidence on the added benefits of combining these maneuvers with therapeutic exercises remains limited. This study aims to fill that gap by evaluating the effectiveness of an integrated approach, potentially enhancing symptom relief and supporting evidence-based clinical decisions. The combination may offer a more holistic strategy for managing BPPV, guiding healthcare professionals toward improved treatment protocols. Additionally, the research emphasizes a quick, accessible intervention suitable for clinical and emergency settings. By reducing dizziness more effectively, the study aspires to improve functional outcomes for patients. Overall, it highlights the value of innovative, combined therapies in vestibular care.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed Patients of Benign Paroxysmal Vertigo (BPPV)
  • Age between 18-35 years
  • Male & Female Patients
  • Positive Dix-Hall pike Test
  • Normal Cognitive Function: Able to follow instructions and provide informed consent.
  • Normal or Corrected-to-normal Vision
  • DHI Scale: Moderate (0-100)

Exclusion Criteria:

  • Patients with visual impairment
  • Pregnancy
  • Patients with a history of severe heart disease
  • Patients with a pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator (ICD)
  • No other vestibular disorders or conditions that may affect balance
  • Pre-Existing Neurological or Musculoskeletal Conditions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cervical exercises
Week 1: DNF Strengthening (basic chin tuck) + Smooth Pursuit + Basic Saccades Week 2: DNF Progression (longer hold) + Saccadic Eye Movement + Smooth Pursuit Week 3: Adaptation X1 (with head movement) Week 4: DNF with Arm Movements + Adaptation X2 (slow head & target) Week 5: Saccades with Head Movements Week 6: DNF
Procédure: Cervical Exercises

Cervical exercise include Deep Neck flexor strengthening starts with the patient lie supine with knees bent.

Perform chin tuck and lift head ~2-3 cm off the surface. Hold for 5- 10 seconds. 10 repetitions, 2 sets daily.

DNF activate stabilizing neck muscles and reduce Cervicogenic Input & provides quick, non-invasive relief from BPPV.
Expérimental: Occulomotor exercises
Week 1: Smooth Pursuit + Basic Saccades Week 2: Saccadic Eye Movement + Adaptation X1 (slow speed) Week 3: Adaptation X1 (moderate speed) + Smooth Pursuit (increased range) Week 4: Adaptation X2 (slow) + Complex Saccades (with distractions) Week 5: Adaptation X2 (faster) + Smooth Pursuit (large range) Week 6: All Oculomotor Exercises in Circuit (Saccades + Pursuit + X1 + X2)
Procédure: Occulomotor exercises

Oculomotor exercises are used to treat BPPV and involve repeated head movements to habituate the brain to vertigo triggers.

Saccadic Eye Movement Exercises: Moving the eyes quickly between two stationary targets while keeping the head still.

Smooth Pursuit Exercises: Tracking a moving target with the eyes while keeping the head stationary.

Adaptation X1 Exercises: Moving the head horizontally while maintaining focus on a stationary target.

Adaptation X2 Exercises: Simultaneously moving the head and target in opposite directions horizontally, requiring the eyes to track the moving target.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nystagmus
Délai: 6 weeks

Dynamic leap and balance test

Moderate Impairment:

Noticeable instability, excessive sway, needs extra steps to regain balance, and slower performance.

Severe Impairment:

Unable to maintain balance after landing, requires assistance, or is unable to complete the task safely.
6 weeks
benign paroxysmal positional vertigo
Délai: 6 weeks

Dix-Hall pike Test (DHT) is considered the gold standard assessment for the diagnosis of the vestibular disorder benign paroxysmal positional vertigo (BPPV).

The patient starts in a sitting position and their head is turned 45° towards the side to be tested. The assessor then assists them to lie down quickly and extends their neck 20° over the end of the plinth, maintaining 45° rotation. The assessor should be able to see the patient's eyes and should observe for nystagmus. A positive response is elicited if rotational nystagmus is noted. The nystagmus will have a delayed onset of approximately 1-2 seconds following movement and it should subside after 10-20 seconds
6 weeks
Dizziiness
Délai: 6 weeks
The Dizziness Handicap Inventory (DHI) is a widely used tool to assess the impact of dizziness on an individual's daily life.The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating a greater impact of dizziness.
6 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2026

Achèvement primaire (Réel)

25 avril 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2026

Première publication (Réel)

14 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/FUCP/CTR/Neuro/Anosha

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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