Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effects of Cervical and Oculomotor Exercises in Young Adults With Benign Paroxysmal Positional Vertigo

8 maggio 2026 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) is the most common type of dizziness disorder in the community.Its cardinal symptoms include vertigo which is induced by change in position of head, turning over in bed, looking up, lying down in bed or any sudden change in the position of head. This study compares the effectiveness of occulomotor exercises alone and combined cervical and occulomotor exercises which take 6 weeks to implement and recruit results and each session lasting 10-20 minute Assessment will be performed at baseline.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Benign Paroxysmal Positional Vertigo (BPPV) is the most prevalent peripheral vestibular disorder, significantly affecting patients' daily activities and quality of life. While vestibular maneuvers are widely used for treatment, evidence on the added benefits of combining these maneuvers with therapeutic exercises remains limited. This study aims to fill that gap by evaluating the effectiveness of an integrated approach, potentially enhancing symptom relief and supporting evidence-based clinical decisions. The combination may offer a more holistic strategy for managing BPPV, guiding healthcare professionals toward improved treatment protocols. Additionally, the research emphasizes a quick, accessible intervention suitable for clinical and emergency settings. By reducing dizziness more effectively, the study aspires to improve functional outcomes for patients. Overall, it highlights the value of innovative, combined therapies in vestibular care.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed Patients of Benign Paroxysmal Vertigo (BPPV)
  • Age between 18-35 years
  • Male & Female Patients
  • Positive Dix-Hall pike Test
  • Normal Cognitive Function: Able to follow instructions and provide informed consent.
  • Normal or Corrected-to-normal Vision
  • DHI Scale: Moderate (0-100)

Exclusion Criteria:

  • Patients with visual impairment
  • Pregnancy
  • Patients with a history of severe heart disease
  • Patients with a pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator (ICD)
  • No other vestibular disorders or conditions that may affect balance
  • Pre-Existing Neurological or Musculoskeletal Conditions

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cervical exercises
Week 1: DNF Strengthening (basic chin tuck) + Smooth Pursuit + Basic Saccades Week 2: DNF Progression (longer hold) + Saccadic Eye Movement + Smooth Pursuit Week 3: Adaptation X1 (with head movement) Week 4: DNF with Arm Movements + Adaptation X2 (slow head & target) Week 5: Saccades with Head Movements Week 6: DNF
Procedura: Cervical Exercises

Cervical exercise include Deep Neck flexor strengthening starts with the patient lie supine with knees bent.

Perform chin tuck and lift head ~2-3 cm off the surface. Hold for 5- 10 seconds. 10 repetitions, 2 sets daily.

DNF activate stabilizing neck muscles and reduce Cervicogenic Input & provides quick, non-invasive relief from BPPV.
Sperimentale: Occulomotor exercises
Week 1: Smooth Pursuit + Basic Saccades Week 2: Saccadic Eye Movement + Adaptation X1 (slow speed) Week 3: Adaptation X1 (moderate speed) + Smooth Pursuit (increased range) Week 4: Adaptation X2 (slow) + Complex Saccades (with distractions) Week 5: Adaptation X2 (faster) + Smooth Pursuit (large range) Week 6: All Oculomotor Exercises in Circuit (Saccades + Pursuit + X1 + X2)
Procedura: Occulomotor exercises

Oculomotor exercises are used to treat BPPV and involve repeated head movements to habituate the brain to vertigo triggers.

Saccadic Eye Movement Exercises: Moving the eyes quickly between two stationary targets while keeping the head still.

Smooth Pursuit Exercises: Tracking a moving target with the eyes while keeping the head stationary.

Adaptation X1 Exercises: Moving the head horizontally while maintaining focus on a stationary target.

Adaptation X2 Exercises: Simultaneously moving the head and target in opposite directions horizontally, requiring the eyes to track the moving target.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nystagmus
Lasso di tempo: 6 weeks

Dynamic leap and balance test

Moderate Impairment:

Noticeable instability, excessive sway, needs extra steps to regain balance, and slower performance.

Severe Impairment:

Unable to maintain balance after landing, requires assistance, or is unable to complete the task safely.
6 weeks
benign paroxysmal positional vertigo
Lasso di tempo: 6 weeks

Dix-Hall pike Test (DHT) is considered the gold standard assessment for the diagnosis of the vestibular disorder benign paroxysmal positional vertigo (BPPV).

The patient starts in a sitting position and their head is turned 45° towards the side to be tested. The assessor then assists them to lie down quickly and extends their neck 20° over the end of the plinth, maintaining 45° rotation. The assessor should be able to see the patient's eyes and should observe for nystagmus. A positive response is elicited if rotational nystagmus is noted. The nystagmus will have a delayed onset of approximately 1-2 seconds following movement and it should subside after 10-20 seconds
6 weeks
Dizziiness
Lasso di tempo: 6 weeks
The Dizziness Handicap Inventory (DHI) is a widely used tool to assess the impact of dizziness on an individual's daily life.The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating a greater impact of dizziness.
6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2026

Completamento primario (Effettivo)

25 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FUI/FUCP/CTR/Neuro/Anosha

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cervical Exercises

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi