- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07587528
Effects of Cervical and Oculomotor Exercises in Young Adults With Benign Paroxysmal Positional Vertigo
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Islamabad, Пакистан, 44000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Diagnosed Patients of Benign Paroxysmal Vertigo (BPPV)
- Age between 18-35 years
- Male & Female Patients
- Positive Dix-Hall pike Test
- Normal Cognitive Function: Able to follow instructions and provide informed consent.
- Normal or Corrected-to-normal Vision
- DHI Scale: Moderate (0-100)
Exclusion Criteria:
- Patients with visual impairment
- Pregnancy
- Patients with a history of severe heart disease
- Patients with a pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator (ICD)
- No other vestibular disorders or conditions that may affect balance
- Pre-Existing Neurological or Musculoskeletal Conditions
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Cervical exercises
Week 1: DNF Strengthening (basic chin tuck) + Smooth Pursuit + Basic Saccades Week 2: DNF Progression (longer hold) + Saccadic Eye Movement + Smooth Pursuit Week 3: Adaptation X1 (with head movement) Week 4: DNF with Arm Movements + Adaptation X2 (slow head & target) Week 5: Saccades with Head Movements Week 6: DNF
|
Cervical exercise include Deep Neck flexor strengthening starts with the patient lie supine with knees bent. Perform chin tuck and lift head ~2-3 cm off the surface. Hold for 5- 10 seconds. 10 repetitions, 2 sets daily. DNF activate stabilizing neck muscles and reduce Cervicogenic Input & provides quick, non-invasive relief from BPPV. |
|
Экспериментальный: Occulomotor exercises
Week 1: Smooth Pursuit + Basic Saccades Week 2: Saccadic Eye Movement + Adaptation X1 (slow speed) Week 3: Adaptation X1 (moderate speed) + Smooth Pursuit (increased range) Week 4: Adaptation X2 (slow) + Complex Saccades (with distractions) Week 5: Adaptation X2 (faster) + Smooth Pursuit (large range) Week 6: All Oculomotor Exercises in Circuit (Saccades + Pursuit + X1 + X2)
|
Oculomotor exercises are used to treat BPPV and involve repeated head movements to habituate the brain to vertigo triggers. Saccadic Eye Movement Exercises: Moving the eyes quickly between two stationary targets while keeping the head still. Smooth Pursuit Exercises: Tracking a moving target with the eyes while keeping the head stationary. Adaptation X1 Exercises: Moving the head horizontally while maintaining focus on a stationary target. Adaptation X2 Exercises: Simultaneously moving the head and target in opposite directions horizontally, requiring the eyes to track the moving target. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Nystagmus
Временное ограничение: 6 weeks
|
Dynamic leap and balance test Moderate Impairment: Noticeable instability, excessive sway, needs extra steps to regain balance, and slower performance. Severe Impairment: Unable to maintain balance after landing, requires assistance, or is unable to complete the task safely. |
6 weeks
|
|
benign paroxysmal positional vertigo
Временное ограничение: 6 weeks
|
Dix-Hall pike Test (DHT) is considered the gold standard assessment for the diagnosis of the vestibular disorder benign paroxysmal positional vertigo (BPPV). The patient starts in a sitting position and their head is turned 45° towards the side to be tested. The assessor then assists them to lie down quickly and extends their neck 20° over the end of the plinth, maintaining 45° rotation. The assessor should be able to see the patient's eyes and should observe for nystagmus. A positive response is elicited if rotational nystagmus is noted. The nystagmus will have a delayed onset of approximately 1-2 seconds following movement and it should subside after 10-20 seconds |
6 weeks
|
|
Dizziiness
Временное ограничение: 6 weeks
|
The Dizziness Handicap Inventory (DHI) is a widely used tool to assess the impact of dizziness on an individual's daily life.The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating a greater impact of dizziness.
|
6 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Неврологические проявления
- Заболевания нервной системы
- Глазные болезни
- Оториноларингологические заболевания
- Расстройства чувствительности
- Ушные заболевания
- Заболевания черепно-мозговых нервов
- Нарушения моторики глаз
- Лабиринтные болезни
- Вестибулярные заболевания
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Головокружение
- Доброкачественное позиционное пароксизмальное головокружение
- Головокружение
- Нистагм, патологический
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/FUCP/CTR/Neuro/Anosha
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .