Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Cervical and Oculomotor Exercises in Young Adults With Benign Paroxysmal Positional Vertigo

8 мая 2026 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) is the most common type of dizziness disorder in the community.Its cardinal symptoms include vertigo which is induced by change in position of head, turning over in bed, looking up, lying down in bed or any sudden change in the position of head. This study compares the effectiveness of occulomotor exercises alone and combined cervical and occulomotor exercises which take 6 weeks to implement and recruit results and each session lasting 10-20 minute Assessment will be performed at baseline.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Benign Paroxysmal Positional Vertigo (BPPV) is the most prevalent peripheral vestibular disorder, significantly affecting patients' daily activities and quality of life. While vestibular maneuvers are widely used for treatment, evidence on the added benefits of combining these maneuvers with therapeutic exercises remains limited. This study aims to fill that gap by evaluating the effectiveness of an integrated approach, potentially enhancing symptom relief and supporting evidence-based clinical decisions. The combination may offer a more holistic strategy for managing BPPV, guiding healthcare professionals toward improved treatment protocols. Additionally, the research emphasizes a quick, accessible intervention suitable for clinical and emergency settings. By reducing dizziness more effectively, the study aspires to improve functional outcomes for patients. Overall, it highlights the value of innovative, combined therapies in vestibular care.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Islamabad, Пакистан, 44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed Patients of Benign Paroxysmal Vertigo (BPPV)
  • Age between 18-35 years
  • Male & Female Patients
  • Positive Dix-Hall pike Test
  • Normal Cognitive Function: Able to follow instructions and provide informed consent.
  • Normal or Corrected-to-normal Vision
  • DHI Scale: Moderate (0-100)

Exclusion Criteria:

  • Patients with visual impairment
  • Pregnancy
  • Patients with a history of severe heart disease
  • Patients with a pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator (ICD)
  • No other vestibular disorders or conditions that may affect balance
  • Pre-Existing Neurological or Musculoskeletal Conditions

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Cervical exercises
Week 1: DNF Strengthening (basic chin tuck) + Smooth Pursuit + Basic Saccades Week 2: DNF Progression (longer hold) + Saccadic Eye Movement + Smooth Pursuit Week 3: Adaptation X1 (with head movement) Week 4: DNF with Arm Movements + Adaptation X2 (slow head & target) Week 5: Saccades with Head Movements Week 6: DNF

Cervical exercise include Deep Neck flexor strengthening starts with the patient lie supine with knees bent.

Perform chin tuck and lift head ~2-3 cm off the surface. Hold for 5- 10 seconds. 10 repetitions, 2 sets daily.

DNF activate stabilizing neck muscles and reduce Cervicogenic Input & provides quick, non-invasive relief from BPPV.

Экспериментальный: Occulomotor exercises
Week 1: Smooth Pursuit + Basic Saccades Week 2: Saccadic Eye Movement + Adaptation X1 (slow speed) Week 3: Adaptation X1 (moderate speed) + Smooth Pursuit (increased range) Week 4: Adaptation X2 (slow) + Complex Saccades (with distractions) Week 5: Adaptation X2 (faster) + Smooth Pursuit (large range) Week 6: All Oculomotor Exercises in Circuit (Saccades + Pursuit + X1 + X2)

Oculomotor exercises are used to treat BPPV and involve repeated head movements to habituate the brain to vertigo triggers.

Saccadic Eye Movement Exercises: Moving the eyes quickly between two stationary targets while keeping the head still.

Smooth Pursuit Exercises: Tracking a moving target with the eyes while keeping the head stationary.

Adaptation X1 Exercises: Moving the head horizontally while maintaining focus on a stationary target.

Adaptation X2 Exercises: Simultaneously moving the head and target in opposite directions horizontally, requiring the eyes to track the moving target.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Nystagmus
Временное ограничение: 6 weeks

Dynamic leap and balance test

Moderate Impairment:

Noticeable instability, excessive sway, needs extra steps to regain balance, and slower performance.

Severe Impairment:

Unable to maintain balance after landing, requires assistance, or is unable to complete the task safely.

6 weeks
benign paroxysmal positional vertigo
Временное ограничение: 6 weeks

Dix-Hall pike Test (DHT) is considered the gold standard assessment for the diagnosis of the vestibular disorder benign paroxysmal positional vertigo (BPPV).

The patient starts in a sitting position and their head is turned 45° towards the side to be tested. The assessor then assists them to lie down quickly and extends their neck 20° over the end of the plinth, maintaining 45° rotation. The assessor should be able to see the patient's eyes and should observe for nystagmus. A positive response is elicited if rotational nystagmus is noted. The nystagmus will have a delayed onset of approximately 1-2 seconds following movement and it should subside after 10-20 seconds

6 weeks
Dizziiness
Временное ограничение: 6 weeks
The Dizziness Handicap Inventory (DHI) is a widely used tool to assess the impact of dizziness on an individual's daily life.The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating a greater impact of dizziness.
6 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться