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Effects of Cervical and Oculomotor Exercises in Young Adults With Benign Paroxysmal Positional Vertigo

8 de maio de 2026 atualizado por: Foundation University Islamabad
Benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) is the most common type of dizziness disorder in the community.Its cardinal symptoms include vertigo which is induced by change in position of head, turning over in bed, looking up, lying down in bed or any sudden change in the position of head. This study compares the effectiveness of occulomotor exercises alone and combined cervical and occulomotor exercises which take 6 weeks to implement and recruit results and each session lasting 10-20 minute Assessment will be performed at baseline.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Benign Paroxysmal Positional Vertigo (BPPV) is the most prevalent peripheral vestibular disorder, significantly affecting patients' daily activities and quality of life. While vestibular maneuvers are widely used for treatment, evidence on the added benefits of combining these maneuvers with therapeutic exercises remains limited. This study aims to fill that gap by evaluating the effectiveness of an integrated approach, potentially enhancing symptom relief and supporting evidence-based clinical decisions. The combination may offer a more holistic strategy for managing BPPV, guiding healthcare professionals toward improved treatment protocols. Additionally, the research emphasizes a quick, accessible intervention suitable for clinical and emergency settings. By reducing dizziness more effectively, the study aspires to improve functional outcomes for patients. Overall, it highlights the value of innovative, combined therapies in vestibular care.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Islamabad, Paquistão, 44000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed Patients of Benign Paroxysmal Vertigo (BPPV)
  • Age between 18-35 years
  • Male & Female Patients
  • Positive Dix-Hall pike Test
  • Normal Cognitive Function: Able to follow instructions and provide informed consent.
  • Normal or Corrected-to-normal Vision
  • DHI Scale: Moderate (0-100)

Exclusion Criteria:

  • Patients with visual impairment
  • Pregnancy
  • Patients with a history of severe heart disease
  • Patients with a pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator (ICD)
  • No other vestibular disorders or conditions that may affect balance
  • Pre-Existing Neurological or Musculoskeletal Conditions

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cervical exercises
Week 1: DNF Strengthening (basic chin tuck) + Smooth Pursuit + Basic Saccades Week 2: DNF Progression (longer hold) + Saccadic Eye Movement + Smooth Pursuit Week 3: Adaptation X1 (with head movement) Week 4: DNF with Arm Movements + Adaptation X2 (slow head & target) Week 5: Saccades with Head Movements Week 6: DNF
Procedimento: Cervical Exercises

Cervical exercise include Deep Neck flexor strengthening starts with the patient lie supine with knees bent.

Perform chin tuck and lift head ~2-3 cm off the surface. Hold for 5- 10 seconds. 10 repetitions, 2 sets daily.

DNF activate stabilizing neck muscles and reduce Cervicogenic Input & provides quick, non-invasive relief from BPPV.
Experimental: Occulomotor exercises
Week 1: Smooth Pursuit + Basic Saccades Week 2: Saccadic Eye Movement + Adaptation X1 (slow speed) Week 3: Adaptation X1 (moderate speed) + Smooth Pursuit (increased range) Week 4: Adaptation X2 (slow) + Complex Saccades (with distractions) Week 5: Adaptation X2 (faster) + Smooth Pursuit (large range) Week 6: All Oculomotor Exercises in Circuit (Saccades + Pursuit + X1 + X2)
Procedimento: Occulomotor exercises

Oculomotor exercises are used to treat BPPV and involve repeated head movements to habituate the brain to vertigo triggers.

Saccadic Eye Movement Exercises: Moving the eyes quickly between two stationary targets while keeping the head still.

Smooth Pursuit Exercises: Tracking a moving target with the eyes while keeping the head stationary.

Adaptation X1 Exercises: Moving the head horizontally while maintaining focus on a stationary target.

Adaptation X2 Exercises: Simultaneously moving the head and target in opposite directions horizontally, requiring the eyes to track the moving target.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nystagmus
Prazo: 6 weeks

Dynamic leap and balance test

Moderate Impairment:

Noticeable instability, excessive sway, needs extra steps to regain balance, and slower performance.

Severe Impairment:

Unable to maintain balance after landing, requires assistance, or is unable to complete the task safely.
6 weeks
benign paroxysmal positional vertigo
Prazo: 6 weeks

Dix-Hall pike Test (DHT) is considered the gold standard assessment for the diagnosis of the vestibular disorder benign paroxysmal positional vertigo (BPPV).

The patient starts in a sitting position and their head is turned 45° towards the side to be tested. The assessor then assists them to lie down quickly and extends their neck 20° over the end of the plinth, maintaining 45° rotation. The assessor should be able to see the patient's eyes and should observe for nystagmus. A positive response is elicited if rotational nystagmus is noted. The nystagmus will have a delayed onset of approximately 1-2 seconds following movement and it should subside after 10-20 seconds
6 weeks
Dizziiness
Prazo: 6 weeks
The Dizziness Handicap Inventory (DHI) is a widely used tool to assess the impact of dizziness on an individual's daily life.The total score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating a greater impact of dizziness.
6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Foundation University Islamabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

25 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FUI/FUCP/CTR/Neuro/Anosha

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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