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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07590713
Effect of Korean Ginseng Extract on Fatigue
Effect ofKorean Ginseng Extract on Fatigue
This study evaluated whether eight weeks of Korean ginseng extract supplementation could affect exercise performance, body composition, and selected blood-based physiological markers in healthy adults.
A total of 60 healthy adults aged 20 to 50 years were recruited and randomly assigned to either a Korean ginseng extract group or a placebo group in a double-blind, placebo-controlled design. Participants consumed one 10 mL packet of Korean ginseng extract or placebo daily for eight weeks. Assessments were performed before and after the intervention. Outcome measures included exercise performance tests, body composition, endocrine markers, inflammatory markers, oxidative stress markers, immune cell indices, and blood cell counts.
Forty-nine participants completed the post-intervention assessments. The study was approved by the University of Taipei Institutional Review Board under approval number IRB-2023-011.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Taipei City
-
Taipei, Taipei City, Taïwan, 111
- Institute of Sports Sciences, University of Taipei
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy adults aged 20 to 50 years.
- Able and willing to participate in the study.
- Able to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Allergy to ginseng products.
- History of cardiovascular disease, asthma, diabetes, liver disease, kidney disease, arrhythmia, or other chronic diseases.
- Current use of medications for chronic diseases.
- Habitual use of ginseng or other traditional Chinese medicine-related supplements.
- Pregnancy or breastfeeding.
- Menopausal women.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Korean Ginseng Extract Group
Participants received one 10 mL packet of Korean ginseng extract daily for eight weeks.
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Korean ginseng extract supplement, provided as one 10 mL packet daily for eight weeks.
The supplement contained ginseng extract, water, and fructooligosaccharides.
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Comparateur placebo: Placebo Group
Participants received one 10 mL packet of placebo daily for eight weeks.
The placebo was designed to have a similar taste and appearance to the Korean ginseng extract supplement.
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Placebo supplement, provided as one 10 mL packet daily for eight weeks.
The placebo was designed to have a similar taste and appearance to the Korean ginseng extract supplement and contained water, maltodextrin, fructooligosaccharides, and casein phosphopeptide.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in Biceps Strength
Délai: Baseline and 8 weeks
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Change in biceps isokinetic strength from baseline to after eight weeks of supplementation, assessed using an isokinetic dynamometer.
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Baseline and 8 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in VO2max
Délai: Baseline and 8 weeks
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Change in maximal oxygen uptake from baseline to after eight weeks of supplementation, assessed using a cycle ergometer and portable gas analysis system.
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Baseline and 8 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles nutritionnels
- Maladies métaboliques
- Suralimentation
- Poids
- Troubles du métabolisme du glucose
- Résistance à l'insuline
- Hyperinsulinisme
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Maladies nutritionnelles et métaboliques
- Signes et symptômes
- En surpoids
- Obésité
- Fatigue
- Syndrome métabolique
- Ginseng asiatique
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-2023-01l
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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