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Replacing Gas Stoves With Portable Electric Appliances to Improve Indoor Air Quality and Asthma Control

19 mai 2026 mis à jour par: Ash Sehgal, MetroHealth Medical Center
The goals of this study are to determine if replacing gas stoves with portable electric hot plates and electric toaster ovens will improve indoor air quality and asthma control. Researchers will enroll participants with poorly controlled asthma and provide them with hot plates and toaster ovens to use instead of gas stoves. Researchers will measure indoor air quality about 1-2 weeks before and about 2-3 months after providing portable appliances. Participants will answer questions about their asthma symptoms and take lung function tests about 1-2 weeks before and about 2-3 months after using portable appliances.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cooking on natural gas stoves is a major source of indoor air pollution and may contribute to asthma exacerbations. The investigators recently completed a single-arm trial in which gas stoves were replaced with electric induction stoves in the homes of 85 individuals with poorly controlled asthma. This led to 70% reductions in indoor NO2 levels and clinically important improvements in multiple measures of asthma control. Asthma Control Questionnaire scores improved by 1.1 points in this trial, which is twice as large as the average improvement seen with medical treatment such as inhaled corticosteroids and/or long-acting beta-agonists.

While these results are promising, the trial lacked a control group which limits the causal inferences that can be drawn. In addition, lung function was not directly measured. Moreover, the costs for stove installation and required electrical upgrades averaged nearly $10,000 per home. Most of this cost was related to the older housing stock of trial participants that often required upgrading the entire electrical panel in a house to install a new 240-volt kitchen outlet for the new electric stove. These costs can be a financial challenge for low-income households, limiting the scalability of a potentially effective solution for improving indoor air quality and asthma control.

To address these limitations, the investigators now propose a pilot randomized controlled trial using a delayed crossover design to evaluate the effectiveness of a low-cost intervention to improve indoor air quality, asthma control, and lung function. The investigators will leave gas stoves in place but will instruct participants to preferentially use two relatively inexpensive portable electric appliances that the investigators will provide. Cooking will be done with an electric induction hot plate and baking with an electric toaster oven. Induction hot plates use magnetic coils beneath a ceramic glass surface to send electromagnetic pulses directly to cookware. The investigators will provide induction stove compatible cookware because it is necessary to use cookware that has some steel or iron in order for the energy transfer to work.

The two portable electric appliances and induction cookware are estimated to cost approximately $600 in total and may provide a more affordable option for low-income households. If a household already has a microwave oven, they will be encouraged to use that as well. As the future scalability of the intervention will depend on its usage, the investigators will also evaluate usage and identify facilitators and barriers to consistent use of the portable devices.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ash Sehgal, MD
  • Numéro de téléphone: 216-778-7728
  • E-mail: axs81@cwru.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Currently use gas stove for cooking or baking at least three times a week
  • Poorly controlled asthma as defined by an Asthma Control Questionnaire score of 1.5 or larger

Exclusion Criteria:

  • Impaired decision making capacity
  • Pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Immediate Intervention
Participants will receive electric hotplate and electric toaster oven immediately after enrollment.
The investigators will leave gas stoves in place but will instruct participants to preferentially use two relatively inexpensive portable electric appliances that the investigators will provide. Cooking will be done with an electric induction hot plate and baking with an electric toaster oven.
Expérimental: Delayed Intervention
Participants will receive electric hotplate and electric toaster oven six months after enrollment.
The investigators will leave gas stoves in place but will instruct participants to preferentially use two relatively inexpensive portable electric appliances that the investigators will provide. Cooking will be done with an electric induction hot plate and baking with an electric toaster oven.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in asthma control
Délai: Baseline assessment 1-2 weeks before portable appliances given to participant. Final assessment 2-3 months after portable appliances given to participant.
Change in Asthma Control Questionnaire score from baseline to final assessment. Asthma Control Questionnaire scores can range from 0 to 6 with higher scores indicating poor asthma control.
Baseline assessment 1-2 weeks before portable appliances given to participant. Final assessment 2-3 months after portable appliances given to participant.
Change in indoor nitrogen dioxide levels
Délai: Baseline assessment 1-2 weeks before portable appliances given to participant. Final assessment 2-3 months after portable appliances given to participant.
Change in nitrogen dioxide level from baseline to final assessment
Baseline assessment 1-2 weeks before portable appliances given to participant. Final assessment 2-3 months after portable appliances given to participant.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in forced expiratory volume in 1 second (FEV1)
Délai: Baseline assessment 1-2 weeks before portable appliances given to participant. Final assessment 2-3 months after portable appliances given to participant.
Changes in FEV1 from baseline to final assessment.
Baseline assessment 1-2 weeks before portable appliances given to participant. Final assessment 2-3 months after portable appliances given to participant.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2026

Première publication (Réel)

22 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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