Patient Education After Total Hip Arthoplasty
21 mai 2026 mis à jour par: Sinem Yenil, PT, PhD, Pamukkale University
The Effect of Patient Education on Function, Quality of Life, and Activities of Daily Living After Total Hip Arthroplasty
Postoperative education is crucial for improving physical function, daily activity participation, and quality of life after total hip arthroplasty (THA).
The aim of our study was to examine the effects of patient education on function, quality of life, and activities of daily living after THA.
Patients who underwent primary THA were randomized into three groups: online education, brochure, and control.
Pain (VAS), function (WOMAC), quality of life (WHOQOL-BREF), and daily living activities (IADL) were evaluated online before education and four weeks after discharge.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
39
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Denizli, Turquie (Türkiye), 20160
- Sinem Yenil Kocabay
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Participants aged 30 years or older
- Who were undergoing primary THA surgery,
- Able to understand and speak Turkish
- Had access to and could use the internet and a smartphone.
Exclusion Criteria:
- Who were undergoing revision THA surgery
- Had previous major surgery on the operated limb,
- Had comorbidities such as rheumatoid arthritis or cancer, motor disorders affecting ADL performance
- Diagnosed psychiatric disorder, uncorrected hearing or vision impairment
- Inability to participate in the online education program
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôler
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Comparateur actif: Brochure
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Brochure group received an informational brochure with the same content.
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Expérimental: Online education
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Online education group received an online education session prepared by the researchers, covering dislocation precautions, potential complications, and home exercise programs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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The Turkish version of the Western Ontario McMaster University Osteoarthritis Index
Délai: postoperative first day, postoperative 4th week
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The Turkish version of the Western Ontario McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC), was used.
The index includes 24 items divided into three subscales: pain (5 items, maximum score 20), stiffness (2 items, maximum score 8), and physical function (17 items, maximum score 68).
Higher scores indicate greater pain and stiffness and poorer physical function.
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postoperative first day, postoperative 4th week
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World Health Organization Quality of Life-Bref
Délai: postoperative first day, postoperative 4th week
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The World Health Organization Quality of Life-Bref (WHOQOL-BREF) is used for general perceived quality of life.
The WHOQOL-BREF consists of 26 items assessing general perceived quality of life across physical, psychological, social, environmental, and national environment domains.
Each domain is scored separately on a scale up to 20 or 100, with higher scores reflecting better quality of life.
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postoperative first day, postoperative 4th week
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Perceived pain intensity
Délai: postoperative first day, postoperative 4th week
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Pain intensity was assessed using the Visual Analog Scale (VAS).
The VAS was used to evaluate pain at rest, during sleep/night, and while walking.
The scale consists of a 10-cm horizontal line, with 0 indicating "no pain" and 10 representing "the worst pain imaginable."
Participants were asked to mark point that best described their pain, and the distance from the 0 point was measured in centimeters.
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postoperative first day, postoperative 4th week
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Activities of Daily Living
Délai: postoperative first day, postoperative 4th week
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The Lawton-Brody Instrumental Activities of Daily Living (IADL) scale assesses individuals' ability to perform instrumental daily activities.
Scores range from 0-8 (dependent), 9-16 (partially dependent), and 17-24 (independent).
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postoperative first day, postoperative 4th week
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
10 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
14 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2026
Première publication (Réel)
22 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2026
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- E-60116787-020-526536
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .