Patient Education After Total Hip Arthoplasty
21 maj 2026 uppdaterad av: Sinem Yenil, PT, PhD, Pamukkale University
The Effect of Patient Education on Function, Quality of Life, and Activities of Daily Living After Total Hip Arthroplasty
Postoperative education is crucial for improving physical function, daily activity participation, and quality of life after total hip arthroplasty (THA).
The aim of our study was to examine the effects of patient education on function, quality of life, and activities of daily living after THA.
Patients who underwent primary THA were randomized into three groups: online education, brochure, and control.
Pain (VAS), function (WOMAC), quality of life (WHOQOL-BREF), and daily living activities (IADL) were evaluated online before education and four weeks after discharge.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
39
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Denizli, Turkiet (Türkiye), 20160
- Sinem Yenil Kocabay
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Participants aged 30 years or older
- Who were undergoing primary THA surgery,
- Able to understand and speak Turkish
- Had access to and could use the internet and a smartphone.
Exclusion Criteria:
- Who were undergoing revision THA surgery
- Had previous major surgery on the operated limb,
- Had comorbidities such as rheumatoid arthritis or cancer, motor disorders affecting ADL performance
- Diagnosed psychiatric disorder, uncorrected hearing or vision impairment
- Inability to participate in the online education program
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Aktiv komparator: Broschyr
|
Brochure group received an informational brochure with the same content.
|
|
Experimentell: Online education
|
Online education group received an online education session prepared by the researchers, covering dislocation precautions, potential complications, and home exercise programs.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The Turkish version of the Western Ontario McMaster University Osteoarthritis Index
Tidsram: postoperative first day, postoperative 4th week
|
The Turkish version of the Western Ontario McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC), was used.
The index includes 24 items divided into three subscales: pain (5 items, maximum score 20), stiffness (2 items, maximum score 8), and physical function (17 items, maximum score 68).
Higher scores indicate greater pain and stiffness and poorer physical function.
|
postoperative first day, postoperative 4th week
|
|
World Health Organization Quality of Life-Bref
Tidsram: postoperative first day, postoperative 4th week
|
The World Health Organization Quality of Life-Bref (WHOQOL-BREF) is used for general perceived quality of life.
The WHOQOL-BREF consists of 26 items assessing general perceived quality of life across physical, psychological, social, environmental, and national environment domains.
Each domain is scored separately on a scale up to 20 or 100, with higher scores reflecting better quality of life.
|
postoperative first day, postoperative 4th week
|
|
Perceived pain intensity
Tidsram: postoperative first day, postoperative 4th week
|
Pain intensity was assessed using the Visual Analog Scale (VAS).
The VAS was used to evaluate pain at rest, during sleep/night, and while walking.
The scale consists of a 10-cm horizontal line, with 0 indicating "no pain" and 10 representing "the worst pain imaginable."
Participants were asked to mark point that best described their pain, and the distance from the 0 point was measured in centimeters.
|
postoperative first day, postoperative 4th week
|
|
Activities of Daily Living
Tidsram: postoperative first day, postoperative 4th week
|
The Lawton-Brody Instrumental Activities of Daily Living (IADL) scale assesses individuals' ability to perform instrumental daily activities.
Scores range from 0-8 (dependent), 9-16 (partially dependent), and 17-24 (independent).
|
postoperative first day, postoperative 4th week
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 mars 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
10 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
14 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2026
Första postat (Faktisk)
22 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2026
Senast verifierad
1 oktober 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- E-60116787-020-526536
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .