Patient Education After Total Hip Arthoplasty
21. mai 2026 oppdatert av: Sinem Yenil, PT, PhD, Pamukkale University
The Effect of Patient Education on Function, Quality of Life, and Activities of Daily Living After Total Hip Arthroplasty
Postoperative education is crucial for improving physical function, daily activity participation, and quality of life after total hip arthroplasty (THA).
The aim of our study was to examine the effects of patient education on function, quality of life, and activities of daily living after THA.
Patients who underwent primary THA were randomized into three groups: online education, brochure, and control.
Pain (VAS), function (WOMAC), quality of life (WHOQOL-BREF), and daily living activities (IADL) were evaluated online before education and four weeks after discharge.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
39
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Denizli, Tyrkia (Türkiye), 20160
- Sinem Yenil Kocabay
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Participants aged 30 years or older
- Who were undergoing primary THA surgery,
- Able to understand and speak Turkish
- Had access to and could use the internet and a smartphone.
Exclusion Criteria:
- Who were undergoing revision THA surgery
- Had previous major surgery on the operated limb,
- Had comorbidities such as rheumatoid arthritis or cancer, motor disorders affecting ADL performance
- Diagnosed psychiatric disorder, uncorrected hearing or vision impairment
- Inability to participate in the online education program
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Aktiv komparator: Brosjyre
|
Brochure group received an informational brochure with the same content.
|
|
Eksperimentell: Online education
|
Online education group received an online education session prepared by the researchers, covering dislocation precautions, potential complications, and home exercise programs.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Turkish version of the Western Ontario McMaster University Osteoarthritis Index
Tidsramme: postoperative first day, postoperative 4th week
|
The Turkish version of the Western Ontario McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC), was used.
The index includes 24 items divided into three subscales: pain (5 items, maximum score 20), stiffness (2 items, maximum score 8), and physical function (17 items, maximum score 68).
Higher scores indicate greater pain and stiffness and poorer physical function.
|
postoperative first day, postoperative 4th week
|
|
World Health Organization Quality of Life-Bref
Tidsramme: postoperative first day, postoperative 4th week
|
The World Health Organization Quality of Life-Bref (WHOQOL-BREF) is used for general perceived quality of life.
The WHOQOL-BREF consists of 26 items assessing general perceived quality of life across physical, psychological, social, environmental, and national environment domains.
Each domain is scored separately on a scale up to 20 or 100, with higher scores reflecting better quality of life.
|
postoperative first day, postoperative 4th week
|
|
Perceived pain intensity
Tidsramme: postoperative first day, postoperative 4th week
|
Pain intensity was assessed using the Visual Analog Scale (VAS).
The VAS was used to evaluate pain at rest, during sleep/night, and while walking.
The scale consists of a 10-cm horizontal line, with 0 indicating "no pain" and 10 representing "the worst pain imaginable."
Participants were asked to mark point that best described their pain, and the distance from the 0 point was measured in centimeters.
|
postoperative first day, postoperative 4th week
|
|
Activities of Daily Living
Tidsramme: postoperative first day, postoperative 4th week
|
The Lawton-Brody Instrumental Activities of Daily Living (IADL) scale assesses individuals' ability to perform instrumental daily activities.
Scores range from 0-8 (dependent), 9-16 (partially dependent), and 17-24 (independent).
|
postoperative first day, postoperative 4th week
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
10. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
14. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
22. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2026
Sist bekreftet
1. oktober 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- E-60116787-020-526536
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .