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Thyroid Uptake Quantification Validation on a Three-dimensional (3D) Cadmium-Zinc-Telluride (CZT) New Generation Gamma Camera (QThy2Dvc3D)

22 mai 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Princesse Grace

Clinical Evaluation of Thyroid Uptake Quantification With Technetium-99m (99mTc)-Pertechnetate: Comparison Between Gold Standard Planar and Quantitative 3D CZT Single Photon Emission Computed Tomography/Cumputed Tomography (SPECT/CT) Scintigraphy

Thyroid scintigraphy using technetium-99m (99mTc) pertechnetate is traditionally performed using planar imaging to estimate thyroid uptake. Recent developments in quantitative SPECT/CT allow direct activity quantification from three-dimensional tomographic acquisitions. The aim of this study was to evaluate the accuracy of thyroid uptake quantification obtained from 3D SPECT/CT compared with conventional planar image.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Planar and SPECT/CT scintigraphy will be performed on a new generation 3D CZT gamma camera and thyroid uptake (TU) value will be calculated on planar acquisition for 27 consecutive patients referred in the department of the investigators for hyper or hypothyroidism.

With a quantitative approach using attenuation, scatter correction and iterative algorithm (12 iterations and 8 subsets) with post filter Median Full Width at Half Maximum (FWHM=3), the TU value with SPECT or SPECT/CT acquisitions can be calculate.

The objective will be to evaluate the potential of a new 3D CZT gamma camera to estimate the thyroid uptake on SPECT (Tomography without attenuation correction) and SPECT/CT (tomography with attenuation correction) acquisitions compared with standard planar scintigraphy as a gold standard.

To established this study it will be necessary to introduce cross-calibration factors performed from homogeneous phantoms, for planar and 3D SPECT acquisitions, to estimate the thyroid uptake values.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

27

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Monaco, Monaco, 98000
        • Centre Hospitalier Princesse Grace

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

No selection it's 27 consecutive patients

La description

Inclusion Criteria:

  • hypothyroidism
  • hyperthyroidism

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Quantification of thyroid uptake on a 3D CZT gamma camera
Délai: Day 1
Day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2026

Première publication (Réel)

28 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 26-05

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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