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Thyroid Uptake Quantification Validation on a Three-dimensional (3D) Cadmium-Zinc-Telluride (CZT) New Generation Gamma Camera (QThy2Dvc3D)

22 maggio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Princesse Grace

Clinical Evaluation of Thyroid Uptake Quantification With Technetium-99m (99mTc)-Pertechnetate: Comparison Between Gold Standard Planar and Quantitative 3D CZT Single Photon Emission Computed Tomography/Cumputed Tomography (SPECT/CT) Scintigraphy

Thyroid scintigraphy using technetium-99m (99mTc) pertechnetate is traditionally performed using planar imaging to estimate thyroid uptake. Recent developments in quantitative SPECT/CT allow direct activity quantification from three-dimensional tomographic acquisitions. The aim of this study was to evaluate the accuracy of thyroid uptake quantification obtained from 3D SPECT/CT compared with conventional planar image.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Planar and SPECT/CT scintigraphy will be performed on a new generation 3D CZT gamma camera and thyroid uptake (TU) value will be calculated on planar acquisition for 27 consecutive patients referred in the department of the investigators for hyper or hypothyroidism.

With a quantitative approach using attenuation, scatter correction and iterative algorithm (12 iterations and 8 subsets) with post filter Median Full Width at Half Maximum (FWHM=3), the TU value with SPECT or SPECT/CT acquisitions can be calculate.

The objective will be to evaluate the potential of a new 3D CZT gamma camera to estimate the thyroid uptake on SPECT (Tomography without attenuation correction) and SPECT/CT (tomography with attenuation correction) acquisitions compared with standard planar scintigraphy as a gold standard.

To established this study it will be necessary to introduce cross-calibration factors performed from homogeneous phantoms, for planar and 3D SPECT acquisitions, to estimate the thyroid uptake values.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

27

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Monaco
      • Monaco, Monaco, 98000
        • Centre Hospitalier Princesse Grace

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

No selection it's 27 consecutive patients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • hypothyroidism
  • hyperthyroidism

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Quantification of thyroid uptake on a 3D CZT gamma camera
Lasso di tempo: Day 1
Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Princesse Grace

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 26-05

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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