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The Effect of Cancer Awareness Web-Based Education in Schools

1 juin 2026 mis à jour par: Fatma Şeyda Özbıçakcı, Dokuz Eylul University

The Effect of Web-Based Cancer Awareness Education in Schools on Students' Knowledge Level, Help-Seeking Behaviors, and Stigma Attitudes

Objective: This study aims to determine the effect of web-based cancer awareness education in schools on students' knowledge levels, help-seeking attitudes, and stigma attitudes.

Method: The Web-Based Adolescent Cancer Education (WAKE) study was planned as a school-based, randomized controlled experimental study. Qualified high schools in the public sector of Izmir province will constitute the study population. Private schools are excluded for adolescents whose additional needs cannot be met in inclusive education. Two schools will be selected using a purposive sampling method (15-18 age group) and assigned to the experimental and control groups. This will prevent interaction between students in both schools. Students in each school will be listed, and assignments to groups will be made using a web-based randomizer application with randomly selected numbers (https://www.randomizer.org/). Data will be collected using the Cancer Awareness Scale (CAM), the Cancer Stigma Scale (CASS-T), and a Basic Demographic Questionnaire. In the evaluation of the data, descriptive statistics (number, percentage, and statistic) will be used, and repeated measures analysis of variance will be employed to assess the effect of the intervention. Differences in results between the experimental and control groups will be tested using multiple regression methods.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Being a student aged 15-18 in selected schools
  • Volunteers who have withdrawn must agree to participate
  • Parents must fill out an informed consent form
  • Lack of literacy skills

Exclusion Criteria:

  • Having a problem that will prevent communication
  • Students who do not agree to the study
  • Students whose parents' permission cannot be obtained
  • Not being able to access and use the internet
  • The student wants to voluntarily withdraw from the research

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Web-Based Cancer Awareness Education
Students receive a web-based cancer awareness education program delivered in school settings, providing education on cancer awareness, help-seeking behaviors, and cancer-related stigma.
A web-based educational program delivered in school settings that provides education on cancer-related knowledge, help-seeking behaviors, and cancer-related stigma.
Aucune intervention: No Cancer Awareness Education Control
Students do not receive the web-based cancer awareness education program during the study period.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cancer Awareness Level
Délai: Baseline (pre-intervention), immediately after the intervention, 1 month after the intervention, and 3 months after the intervention.
Cancer Awareness Level: Cancer awareness will be assessed using the Cancer Awareness Measure (CAM). The CAM measures multiple dimensions of cancer awareness, including awareness of cancer warning signs, cancer risk factors, and help-seeking behavior. Total scores range from 0 to 77, with higher scores indicating greater cancer awareness.
Baseline (pre-intervention), immediately after the intervention, 1 month after the intervention, and 3 months after the intervention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cancer-Related Stigma Attitudes
Délai: Baseline (pre-intervention), immediately after the intervention, 1 month after the intervention, and 3 months after the intervention.
Cancer-related stigma attitudes will be assessed using the Cancer Stigma Scale-Turkish (CASS-T). The scale measures attitudes toward individuals with cancer and cancer-related stigma. Total scores range from 25 to 150, with higher scores indicating greater perceived stigma.
Baseline (pre-intervention), immediately after the intervention, 1 month after the intervention, and 3 months after the intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2026

Première publication (Réel)

29 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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